ethyl 5-acetylamino-7-bromo-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate | 129811-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 5-acetylamino-7-bromo-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-acetamido-7-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• CAS: 129811-91-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₅S
• 分子量: 466.312
• InChiKey: CGJYOHNONCBADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetylamino-7-bromo-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate 、 马来酸酐 反应 0.33h， 以18%的产率得到ethyl 5-acetylamino-9-bromo-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4,6,8-trioxofuro<3,4-g>phthalazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1215 - 1219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-acetylamino-7-bromo-3,4-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1215 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1215-1219
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA

  DOI：——

  日期：——