1,10-d₂-pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine | 85520-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,10-d₂-pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine
• 英文别名: 1,9-dideuteriopyrrolo<3,2,1-jk>phenothiazine；1,10-dideuteropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine；1,10-dideuteriopyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine；3,15-Dideuterio-8-thia-1-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16),14-heptaene
• CAS: 85520-55-4
• 化学式: C₁₄H₉NS
• 分子量: 225.282
• InChiKey: SEAJUWHXJPIJSN-YVOYOWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-d₂-pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 以70%的产率得到1,9-dideuteriopyrrolo<3,2,1-jk>carbazole
  参考文献：
  名称：

  镍（0）介导的吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪的环收缩反应制备吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑。质子核磁共振和质谱研究

  摘要：

  吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑1a，以前未报道的16π电子母体化合物，是通过将吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪2a与bis（1）1：1混合物处理而合成的1,5-环辛二烯）镍（0）和2,2'-联吡啶基。所述的明确的分配1个的H NMR谱1A被去耦实验和通过与比较由1个1,9- dideuteriopyrrolo的H NMR谱[3,2,1 JK ]咔唑1b中。利用亚稳态离子研究，精确的质量测量和双氘代衍生物1b来研究电子撞击引起的1a碎片。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220616
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 1,10-d₂-pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Dahlgren, Torsten; Hallberg, Anders; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 33 - 38

  摘要：

  DOI：