6-(4-Phenoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone | 55901-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Phenoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2,3-Dihydro-6-(p-phenoxyphenyl)-pyridazin-3-on；6-(4-phenoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one；6-(4-Phenoxyphenyl)pyridazin-3-ol；3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 55901-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PCYKFPOXZLVBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Phenoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Hydrazinyl-6-(4-phenoxyphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  El-Hashash, M. A.; Soliman, F. M.; Amine, M. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 3-4, p. 299 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-(4-Phenoxybenzoyl)acrylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-Phenoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  El-Hashash, M. A.; Soliman, F. M.; Amine, M. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 3-4, p. 299 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel pyridazine derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Mohamed S. Behalo、Iman A. Gad El-karim、Yvette A. Issac、Mohamed A. Farag

  DOI：10.1080/17415993.2014.950661

  日期：2014.11.2

  A series of novel pyridazine derivatives incorporated with triazole, thiazolidine, imidazolidine, oxazine, and quinazoline moieties was synthesized by the reaction of [6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yloxy]acetyl isothiocyanate with variety of nucleophilic reagents. The structures of all products were confirmed and characterized by the elemental analysis and spectroscopic studies (IR, MS, 1H NMR). Also

  通过[6-(4-苯氧基苯基)哒嗪-3-基氧基]乙酰异硫氰酸酯与各种亲核试剂的反应，合成了一系列包含三唑、噻唑烷、咪唑烷、恶嗪和喹唑啉部分的新型哒嗪衍生物。所有产品的结构都通过元素分析和光谱研究（IR、MS、1H NMR）进行了确认和表征。此外，还研究了产品的抗菌和抗真菌活性，并与标准药物进行了比较。大多数合成的化合物表现出有效的弱抗菌活性。图形概要
• Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones useful as cardiotonic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404203A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds are useful as cardiotonic agents. Said compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the anesthetized dog. Said compounds are produced by reacting substituted benzoylpropionic acids with suitably substituted hydrazines to provide 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are dehydrogenated to the desired product. The intermediate 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones are themselves useful as cardiotonic agents.

  取代的6-苯基-3(2H)-吡啶酮化合物可用作心脏强效剂。该化合物在麻醉犬的心肌收缩力中引起显著增加。该化合物是通过将取代的苯甲酰丙酸与适当取代的肼反应得到6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，然后脱氢得到所需产物。中间体6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮本身也可用作心脏强效剂。
• LATIF N.; NADA A. A.; HANNA N. B., EGYPT. J. CHEM., 1977 (1979), 20, NO 2, 217-223
  作者：LATIF N.、 NADA A. A.、 HANNA N. B.

  DOI：——

  日期：——
• LATIF N.; NADA A. A.; HANNA N. B., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 631-632
  作者：LATIF N.、 NADA A. A.、 HANNA N. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4397854A
  申请人：——

  公开号：US4397854A

  公开（公告）日：1983-08-09