(3R,4S)-1-allyl-4-[(1S)-hydroxy-but-3-ynyl]-3-phenoxy-azetidin-2-one | 1283110-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-allyl-4-[(1S)-hydroxy-but-3-ynyl]-3-phenoxy-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-[(1S)-1-hydroxybut-3-ynyl]-3-phenoxy-1-prop-2-enylazetidin-2-one
• CAS: 1283110-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZJJYADXCFZCDIO-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-allyl-4-[(1S)-hydroxy-but-3-ynyl]-3-phenoxy-azetidin-2-one 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 acetic acid (6S,7S,8R)-9-oxo-8-phenoxy-4-vinyl-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-3-en-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  环膨胀双环β-内酰胺：通过实验和计算的结构-手性性质关系研究

  摘要：

  在目前的工作中，对于环扩展的头孢菌素，研究了将双环β-内酰胺中桥头碳原子的绝对构型与在其电子圆二色性（ECD）光谱中观察到的220 nm谱带的符号相关的螺旋规则的有效性。类似物。为此，合成了具有与β-内酰胺单元稠合的七元环的一系列模型化合物。它们合成的关键步骤是闭环复分解（RCM）或自由基环化，导致双环骨架中6位上具有S，O或C原子的七元环。为了研究简单，凭经验建立的螺旋度规则的范围和局限性，该规则结合了ECD光谱，变温ECD测量，X射线分析，并使用了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算。将实验性ECD光谱与TD-DFT计算模拟的光谱进行比较，可以合理解释在240-215 nm光谱范围内观察到的Cotton效应。结果表明，螺旋度规则不适用于所研究的化合物，因为它们的酰胺发色团具有平面性。因此，这些化合物不构成仅对具有非平面酰胺生色团的双环和多环β-内酰胺建立的规则的例外。结果表明，

  DOI：

  10.1021/jo200171w
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 (+)-(3R,4S)-4-formyl-3-phenoxy-1-(2-propenyl)-2-azetidinone 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(3R,4S)-1-allyl-4-[(1S)-hydroxy-but-3-ynyl]-3-phenoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环膨胀双环β-内酰胺：通过实验和计算的结构-手性性质关系研究

  摘要：

  在目前的工作中，对于环扩展的头孢菌素，研究了将双环β-内酰胺中桥头碳原子的绝对构型与在其电子圆二色性（ECD）光谱中观察到的220 nm谱带的符号相关的螺旋规则的有效性。类似物。为此，合成了具有与β-内酰胺单元稠合的七元环的一系列模型化合物。它们合成的关键步骤是闭环复分解（RCM）或自由基环化，导致双环骨架中6位上具有S，O或C原子的七元环。为了研究简单，凭经验建立的螺旋度规则的范围和局限性，该规则结合了ECD光谱，变温ECD测量，X射线分析，并使用了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算。将实验性ECD光谱与TD-DFT计算模拟的光谱进行比较，可以合理解释在240-215 nm光谱范围内观察到的Cotton效应。结果表明，螺旋度规则不适用于所研究的化合物，因为它们的酰胺发色团具有平面性。因此，这些化合物不构成仅对具有非平面酰胺生色团的双环和多环β-内酰胺建立的规则的例外。结果表明，

  DOI：

  10.1021/jo200171w

文献信息

• Ring-Expanded Bicyclic β-Lactams: A Structure−Chiroptical Properties Relationship Investigation by Experiment and Calculations
  作者：Magdalena Woźnica、Aleksandra Butkiewicz、Aneta Grzywacz、Patrycja Kowalska、Marek Masnyk、Karol Michalak、Roman Luboradzki、Filipp Furche、Holger Kruse、Stefan Grimme、Jadwiga Frelek

  DOI：10.1021/jo200171w

  日期：2011.5.6

  In the present work, the validity of the helicity rule relating the absolute configuration of the bridgehead carbon atom in bicyclic β-lactams to the sign of the 220 nm band observed in their electronic circular dichroism (ECD) spectra is examined for ring-expanded cephalosporin analogues. To this end, a series of model compounds with a seven-membered ring condensed with the β-lactam unit was synthesized

  在目前的工作中，对于环扩展的头孢菌素，研究了将双环β-内酰胺中桥头碳原子的绝对构型与在其电子圆二色性（ECD）光谱中观察到的220 nm谱带的符号相关的螺旋规则的有效性。类似物。为此，合成了具有与β-内酰胺单元稠合的七元环的一系列模型化合物。它们合成的关键步骤是闭环复分解（RCM）或自由基环化，导致双环骨架中6位上具有S，O或C原子的七元环。为了研究简单，凭经验建立的螺旋度规则的范围和局限性，该规则结合了ECD光谱，变温ECD测量，X射线分析，并使用了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算。将实验性ECD光谱与TD-DFT计算模拟的光谱进行比较，可以合理解释在240-215 nm光谱范围内观察到的Cotton效应。结果表明，螺旋度规则不适用于所研究的化合物，因为它们的酰胺发色团具有平面性。因此，这些化合物不构成仅对具有非平面酰胺生色团的双环和多环β-内酰胺建立的规则的例外。结果表明，