(2S,5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-ol | 511549-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-ol
• CAS: 511549-82-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: VLGNQSMMMIPBMR-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (2R,5R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-spiro[4.4]non-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R)-cis,trans-spiro[4.4]nonane-1,6-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 3,5-二甲基苯酚 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of the Enantiomers of Spiro[4.4]nonane-1,6-Diol into Both Epimeric Carbaspironucleosides Having Natural C1‘ Absolute Configuration
  作者：Leo A. Paquette、Ryan E. Hartung、David J. France

  DOI：10.1021/ol0340033

  日期：2003.3.1

  [reaction: see text] The enantiomers of spiro[4.4]nonane-1,6-diol have been transformed by different reaction pathways into the two possible carbaspironucleoside epimers with natural C1' absolute stereochemistry.

  [反应：见正文]螺[4.4]壬烷-1,6-二醇的对映异构体已通过不同的反应途径转化为两种可能的具有天然C1'绝对立体化学的碳螺螺核苷差向异构体。
• Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78
  作者：Hartung, Ryan E.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——