bisPNB-ketomalonate | 65750-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bisPNB-ketomalonate
• 英文别名: bis(p-nitrobenzyl) ketomalonate；Di-p-nitrobenzyl-ketomalonat；di(p-nitrobenzyl) ketomalonate；Bis[(4-nitrophenyl)methyl] 2-oxopropanedioate
• CAS: 65750-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₉
• 分子量: 388.29
• InChiKey: QKIZOQZDHVTMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisPNB-ketomalonate 生成 N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN, B. G.;JOHNSTON, D. B. R.;SCHMITT, S. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸双(4-硝基苯甲基)酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bisPNB-ketomalonate
  参考文献：
  名称：

  Thienamycin total synthesis. 3. Total synthesis of (.+-.)-thienamycin and (.+-.)-8-epithienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a044

文献信息

• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113101A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Diselosed are 6-[1-hydroxyethyl)-2-SR5-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters (I) which are oralfy active antibiotics: wherein: R is a pharmaceutically acceptable ester moiety consistent with oral delivery; and R' is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or heteroaryl such as pyridyl; wherein the substituent or substituents are selected from: phenyl, pyridyl, cyano, fluoro, chloro, hydroxy, alkylthio such as methylthio, arylthio such as phenylthio, methoxy, phenoxy, alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, acetoxyl, N-methylcarbamoyl, N-methylcarbamoyloxy and N-acylamino. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  分离出的 6-[1-羟乙基]-2-SR5-1-甲基-1-巴豆硫杂庚烯-2-em-3-羧酸酯 (I) 是一种具有或半活性的抗生素： 其中R是符合口服给药的药学上可接受的酯基；R'是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基，或具有 1-6 个碳原子的环状烷基、烯基、炔基，芳基如苯基或杂芳基如吡啶基；其中的取代基或多个取代基选自：苯基、吡啶基、氰基、氟基、氯基、羟基、烷硫基如甲硫基、芳硫基如苯硫基、甲氧基、苯氧基、烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙酰氧基、N-甲基氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰氧基和 N-酰氨基。 还公开了制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。
• Synthesis of Δ1-carbapenem derivative by aldol condensation method
  作者：Koichi Hirai、Katsumi Fujimoto、Yuji Iwano、Tetsuo Hiraoka、Tadashi Hata、Chihiro Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82855-0

  日期：1981.1
• CHRISTENSEN, B. G.;GUTHIKONDA, RAVINDRA, N.;JOHNSTON, D. B. R.;SCHMITT, S+
  作者：CHRISTENSEN, B. G.、GUTHIKONDA, RAVINDRA, N.、JOHNSTON, D. B. R.、SCHMITT, S+

  DOI：——

  日期：——
• 6-, 1- and 2-substituted-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids, processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition comprising such compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010317B1

  公开（公告）日：1983-12-21
• US4218462A
  申请人：——

  公开号：US4218462A

  公开（公告）日：1980-08-19