2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-(isopropylsulfanylmethyl)-N,N-dimethylpropanamine | 195450-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-(isopropylsulfanylmethyl)-N,N-dimethylpropanamine
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanylmethyl)-N,N,2-trimethyl-3-propan-2-ylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 195450-74-9
• 化学式: C₂₂H₃₂NPS
• 分子量: 373.543
• InChiKey: JMLYRTIPAJNWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-(isopropylsulfanylmethyl)-N,N-dimethylpropanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到[2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-(isopropylsulfanylmethyl)-N,N-dimethylpropanamine]tricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyloxetan-3-yl)methyl methanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-(isopropylsulfanylmethyl)-N,N-dimethylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917