1,2-bis(bis(2-isopropylthiophenyl)phosphino)ethane | 137053-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(bis(2-isopropylthiophenyl)phosphino)ethane
• CAS: 137053-24-8
• 化学式: C₃₈H₄₈P₂S₄
• 分子量: 695.011
• InChiKey: BVIIIZPDEIRBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 1,2-bis(bis(2-isopropylthiophenyl)phosphino)ethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65.5%的产率得到{(Mo(CO)3)2(μ-bis(bis(2-isopropylthiophenyl)phophino)ethane)} * thf
  参考文献：
  名称：

  钼和钨与官能化二膦的羰基配合物：[{W（CO）3} 2 {μ-P（C6H4SMe-2）2CH2CH2P（C6H4SMe-2）2}的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要制备了二膦桥联的双核络合物[{M（CO）3} 2（μ-diphos）]（M = Mo或W； diphos = mtppm，mtppe或iptppe）。它们的双核结构是由[{W（CO）3} 2（μ-mtppe）]的X射线结构建立的，其中每个钨被三个羰基基团以面部排列方式连接，P，S，S的连接方式为完成八面体几何构型的桥联mtppe配体[平均d（WS）2.514（9），d（WP）2.420（6）A]。桥接复合物[{M（CO）4} 2（μ-dppmpe）]和[{MBr2（CO）2} 2（μ-mtppe）]和单核化合物[M（CO）4（dbtpe）]和[还描述了MoBr 2（CO）2（mtppe）]。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86079-9

文献信息

• Bimetallic complexes of molybdenum and tungsten with functionalized diphosphines: X-ray crystal structure of [{W(CO)3}(μ-mtppe)]
  作者：Mohammed F.M. Al-Dulaymmi、Peter B. Hitchcock、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80681-6

  日期：1989.1

  The binuclear complexes [M(CO)3}2(μ-diphos)] (M = Mo or W; diphos = mtppm, mtppe or iptppe) (X-ray structure for M = W, diphos = mtppe), [M(CO)4}2 (μ-dppmpe)] and [MBr2(CO)2}2(μ-mtppe)], and the mononuclear compounds [M(CO)4(dbtpe)] and [MoBr2(CO)2(mtppe)] have been prepared.

  双核络合物[M（CO）3} 2（μ-diphos）]（M = Mo或W; diphos = mtppm，mtppe或iptppe）（M的X射线结构= W，diphos = mtppe），[ M（CO）4} 2（μ-dppmpe）和[MBr2（CO）2} 2（μ-mtppe）]，以及单核化合物[M（CO）4（dbtpe）]和[MoBr2（CO） 2（mtppe）]已经准备好了。
• Mono- and bi-nuclear complexes of rhodium with functionalised diphosphine ligands
  作者：Mohammad F. M. Al-Dulaymmi、Adrian Hills、Peter B. Hitchcock、David L. Hughes、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9920000241

  日期：——

  Treatment of [RhCl(PPh3)3] with R2PCH2CH2PR2 (R = C6H4SMc-2 or C6H4SPr 2) gives the ionic complexes [Rh(R2PCH2CH2PR2)]Cl A. When R = C7H4NS (benzothiazolyl) or C8H7N7 (N-methyl-bonzimidazolyl), however, the partially substituted complex [RhCl(PPh3)(R2PCH2CH2PR2)] B result. Treatment of B (R = C7H4NS) with CHCl3 results in oxidation and disproportionation to the salt \ (RhCl)2-(mu-dbtpe)2][RhCl4(dbtpe)]2 C [dbtpe = (C7H6NS)2PCH2CH2P(SNC7H4)2]. X-ray diffraction analysis of C shows the cation to have a structure with a P-P chelated dbtpe ligand on each RhCl unit spanning the two metals by P,N ligation. The anion has regular octahedral co-ordination. Reaction of dbtpe with [RhCl(cod)}2] (cod - cycloocta-1,5-diene) or [RhCl(CO)2}2\ gives [(RhCl)2(mu-dbtpe)2] D which also has two P-P chelated RhCl units linked by P,N ligation, as shown by an X-ray crystal structure analysis. Full spectroscopic details are given for these compounds and their possible inter-relationship is discussed.