1-(1-Benzyl-2,3-dioxoindol-5-yl)-3-[(3-methylphenyl)carbamothioyl]urea | 1310106-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzyl-2,3-dioxoindol-5-yl)-3-[(3-methylphenyl)carbamothioyl]urea
• CAS: 1310106-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 444.514
• InChiKey: ZBWULCFXXKKPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-benzylindoline-2,3-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-Benzyl-2,3-dioxoindol-5-yl)-3-[(3-methylphenyl)carbamothioyl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲衍生物的合成及抗惊厥性能

  摘要：

  考虑到抗惊厥药药效团模型中建议的结构要求，设计了各种 1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲 ( 5a – p )活动。他们的体内抗惊厥药筛查是通过两种最常用的癫痫发作模型进行的，即最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ)。发现化合物5f在MES筛选中具有活性，而化合物5h、5i、5k和5l在两种筛选中均显示出显着的抗惊厥活性并且没有任何神经毒性。化合物5h和5i在 300 mg/kg 时显示出对 MES 和 scPTZ 筛选的显着保护。化合物5i在 100 mg/kg 的剂量下也显示出对 MES 筛选的保护作用。在 6 Hz 筛选中，这两种化合物显示出显着的保护作用，并成为未来研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.004