1-[(2-氯苯基)甲基]-3-(4-甲基苯基)脲 | 138111-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯苯基)甲基]-3-(4-甲基苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-3-(p-tolyl)urea
• 英文别名: Urea, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N'-(4-methylphenyl)-；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 138111-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: FPRJWEQGHQGALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 三氯异氰尿酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(2-氯苯基)甲基]-3-(4-甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  使用三苯基膦/三氯异氰尿酸体系高产、快速、多组分合成尿素和氨基甲酸酯衍生物

  摘要：

  图形摘要摘要描述了使用三苯基膦(PPh3)/三氯异氰尿酸系统从胺和醇合成脲和氨基甲酸酯衍生物的有效方法。该协议允许制备对称、不对称的二、三和四取代脲和氨基甲酸酯，并且可以容忍广泛的官能团。为了优化反应条件，研究了温度、胺和醇的浓度、溶剂和反应时间等实验变量。在优化的条件下获得了令人满意的产量。本方法在实验上简单、温和，是现有方法的一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1085038

文献信息

• A high-yielding, expeditious, and multicomponent synthesis of urea and carbamate derivatives by using triphenylphosphine/trichloroisocyanuric acid system
  作者：Sara S. E. Ghodsinia、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1080/10426507.2015.1085038

  日期：2016.1.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract An efficient method for the synthesis of urea and carbamate derivatives from amines and alcohols is described by using triphenylphosphine (PPh3)/trichloroisocyanuric acid system. The protocol allows for the preparation of symmetrical, unsymmetrical di, tri-, and tetra-substituted ureas and carbamates and is tolerant of a wide range of functional groups. To optimize the reaction

  图形摘要摘要描述了使用三苯基膦(PPh3)/三氯异氰尿酸系统从胺和醇合成脲和氨基甲酸酯衍生物的有效方法。该协议允许制备对称、不对称的二、三和四取代脲和氨基甲酸酯，并且可以容忍广泛的官能团。为了优化反应条件，研究了温度、胺和醇的浓度、溶剂和反应时间等实验变量。在优化的条件下获得了令人满意的产量。本方法在实验上简单、温和，是现有方法的一种有价值的替代方法。