6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1H-pyridin-2-one | 874583-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 874583-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si
• 分子量: 267.443
• InChiKey: JZMGOUKQRAIZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1H-pyridin-2-one 在 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15-Hydroxy-hexadecanoic acid 6-(3-hydroxy-propyl)-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 、 2-(叔丁基二甲基硅烷基)氧基乙醇三氟甲磺酸酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476