2-benzylsulfanyl-5-methyl-7-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 51646-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-5-methyl-7-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-Benzylsulfanyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
• CAS: 51646-39-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅OS
• 分子量: 341.437
• InChiKey: QVALDGVOOXYVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzylsulfanyl-5-methyl-7-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制 备方法及应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用。本发明将嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物与LSD1化合物结合制备系列具有抗肿瘤活性化合物。合成方法可行，收率高。该类化合物的结构通式为：R为氨基、羟乙基哌嗪基、吗啉基、哌嗪基、对氟苯胺基、对甲基苯胺基、苯胺基等。将该类化合物应用于以组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（以下简称LSD1）为靶标的抗肿瘤药物中，有较好的活性，为针对LSD1为靶点的新型抗肿瘤药物开辟了新途径。

  公开号：

  CN106478639B

文献信息

• 2-(Alkylthio)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines as adenosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase inhibitors with potential as new cardiovascular agents
  作者：Thomas Novinson、Robert Springer、D. E. O'Brien、Mieka B. Scholten、Jon P. Miller、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00346a017

  日期：1982.4

  A series of new 2-(alkylthio)-5,7-disubstituted-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines have been prepared as inhibitors of cAMP phosphodiesterase from various tissues. These derivatives were prepared via ring closure of various requisite 3-amino-1,2,4-triazole intermediates. 2-(Benzylthio)-5-methyl-7-(dimethylamino)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (15a) is 6.3 times as potent as theophylline in inhibiting

  一系列新的2-（烷硫基）-5,7-二取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶已被制备作为来自各种组织的cAMP磷酸二酯酶的抑制剂。这些衍生物是通过各种必需的3-氨基-1,2,4-三唑中间体的闭环制备的。2-（苄硫基）-5-甲基-7-（二甲氨基）-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶（15a）在抑制从兔心脏中分离的cAMP PDE方面的功效是茶碱的6.3倍。以5（mg / kg）/ h的15a剂量静脉内处理狗，其心输出量增加69％，在停止给药后的2小时内，这种增加在很大程度上得以维持。服用15a后，心率无明显增加。与5,7-二-正丙基-2-（苄硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶（22a）的相关研究显示有5只狗为31。心输出量增加5％，中风量增加34.4％，而心率未增加。这些PDE抑制剂的作用特异性可能是由于在心血管系统中某个cAMP PDE位点的选择性结合所致。这些化合物中的几种是候选药物，可用于临床评估。
• NOVINSON, T.;SRINGER, R. H.;OBRIEN, D. E.;SCHOLTEN, M. B.;MILLER, J. P.;R+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 420-426
  作者：NOVINSON, T.、SRINGER, R. H.、OBRIEN, D. E.、SCHOLTEN, M. B.、MILLER, J. P.、R+

  DOI：——

  日期：——