E-3-(2'-(4-chlorobenzoyl)vinyl)-1-phenyl-2(1H)-pyridinethione | 89817-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-3-(2'-(4-chlorobenzoyl)vinyl)-1-phenyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: E-3-[2'-(4-chlorobenzoyl)vinyl]-1-phenyl-2(1H)-pyridinethione；(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(1-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 89817-97-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNOS
• 分子量: 351.856
• InChiKey: GWKQNYDKOJCJQZ-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-(2'-(4-chlorobenzoyl)vinyl)-1-phenyl-2(1H)-pyridinethione 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以38%的产率得到2-(4-Chloro-benzoyl)-7-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应，或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31611
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-1-苯基-2-硫代烟醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到E-3-(2'-(4-chlorobenzoyl)vinyl)-1-phenyl-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Michael, Maged Aziz; Becher, Jan; Winckelmann, Ib, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1651 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICHAEL, MAGED, AZIZ;BECHER, J.;WINCKELMANN, IB, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1651-1656
  作者：MICHAEL, MAGED, AZIZ、BECHER, J.、WINCKELMANN, IB

  DOI：——

  日期：——
• Michael, Maged Aziz; Becher, Jan; Winckelmann, Ib, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1651 - 1656
  作者：Michael, Maged Aziz、Becher, Jan、Winckelmann, Ib

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、M. J. Perez De Vega、J. Becher

  DOI：10.1055/s-1986-31611

  日期：——

  Thieno[2,3-b]pyridine derivatives 3 are prepared either by the reaction of pyridine-2-thiones 1 with phenacyl bromides or by bromination of vinyl ketones 2.

  噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应，或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。