1-Cyclopropyl-3-o-tolyl-harnstoff | 64393-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-3-o-tolyl-harnstoff
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-3-(2-methyl-phenyl)-harnstoff；1-Cyclopropyl-3-(2-methylphenyl)urea
• CAS: 64393-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06075151
• 分子量: 190.245
• InChiKey: SXJNCVTUSSZUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-3-o-tolyl-harnstoff 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-N-(o-tolyl)methanediimine
  参考文献：
  名称：

  一锅法区域选择性合成多取代的2-亚氨基-1,3-恶唑啉

  摘要：

  杂环化合物是研究小分子药物及其在制药行业发展的重要化学实体。到目前为止，注意力集中在形成杂环的合成方法上。然而，目前正在不断研究用于构建杂环分子的新的有效合成方法。在我们之前的论文中，我们报道了两种不同组合文库的构建，包括新型 2imino-1,3-thiazolines 1，它们显示出 T 型钙通道抑制活性和杀菌特性。最近，许多报告研究了 2-亚氨基-1,3-噻唑啉衍生物的显着生物活性。作为我们研究其类似物生物活性努力的延伸，我们合成了 2-imino-1,3-oxazolines 2，它们是 2-imino-1 的等排体，3-噻唑啉 1（图 1）。在本研究中，我们研究了一种合成多取代 2-亚氨基-1,3-恶唑啉 2 的方法，目的是增加化学结构的多样性。比较 1 和 2 的生物活性有望增加我们对该系列的构效关系的理解。一项文献调查显示，关于 2-亚氨基-1,3-恶唑啉合成方法的报道很少。过去三十年报道的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1371
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 、 环丙胺 生成 1-Cyclopropyl-3-o-tolyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  FR2335497

  摘要：

  公开号：