{2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}thiophen-2-ylmethylamine | 861634-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}thiophen-2-ylmethylamine
• 英文别名: 2-[4-(2-chlorobenzyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine；2-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,2-dimethyloxan-4-yl]-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 861634-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNOS
• 分子量: 377.978
• InChiKey: RPTHCMDGOHIXSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}thiophen-2-ylmethylamine 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到N-{2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}-N-thiophen-2-ylmethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-4-基]乙胺的合成及部分反应

  摘要：

  先前合成的氰基(2,2-二甲基四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯I [3]与2氯苄基氯化镁反应形成氰基[2,2-二甲基四氢吡喃-4-基-4-(2-氯苯基)]乙酸乙酯II。后者的脱羧基化生成 3-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-3 基]乙腈 III，用氢化铝锂还原生成 2-[4-(2-氯苄基 DOI: 10.1134/S1070363213100289)

  DOI：

  10.1134/s1070363213100289
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}thiophen-2-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-4-基]乙胺的合成及部分反应

  摘要：

  先前合成的氰基(2,2-二甲基四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯I [3]与2氯苄基氯化镁反应形成氰基[2,2-二甲基四氢吡喃-4-基-4-(2-氯苯基)]乙酸乙酯II。后者的脱羧基化生成 3-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-3 基]乙腈 III，用氢化铝锂还原生成 2-[4-(2-氯苄基 DOI: 10.1134/S1070363213100289)

  DOI：

  10.1134/s1070363213100289

文献信息

• Synthesis and some reactions of 2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethylamine
  作者：N. S. Arutyunyan、O. A. Papoyan、L. A. Akopyan、G. A. Gevorgyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1134/s1070363213100289

  日期：2013.10

  l)]acetate II. The decarbethoxylation of the latter results in 3-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-3yl]acetonitrile III, the reduction of which with lithium aluminum hydride gives rise to 2-[4-(2-chlorobenzylDOI: 10.1134/S1070363213100289

  先前合成的氰基(2,2-二甲基四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯I [3]与2氯苄基氯化镁反应形成氰基[2,2-二甲基四氢吡喃-4-基-4-(2-氯苯基)]乙酸乙酯II。后者的脱羧基化生成 3-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-3 基]乙腈 III，用氢化铝锂还原生成 2-[4-(2-氯苄基 DOI: 10.1134/S1070363213100289)