2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethylamine | 861148-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethylamine
• 英文别名: 2-[4-[(2-Chlorophenyl)methyl]-2,2-dimethyloxan-4-yl]ethanamine
• CAS: 861148-09-6
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO
• 分子量: 281.826
• InChiKey: YFTUDCNWQVREPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  37.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-{2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethyl}-N-thiophen-2-ylmethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-4-基]乙胺的合成及部分反应

  摘要：

  先前合成的氰基(2,2-二甲基四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯I [3]与2氯苄基氯化镁反应形成氰基[2,2-二甲基四氢吡喃-4-基-4-(2-氯苯基)]乙酸乙酯II。后者的脱羧基化生成 3-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-3 基]乙腈 III，用氢化铝锂还原生成 2-[4-(2-氯苄基 DOI: 10.1134/S1070363213100289)

  DOI：

  10.1134/s1070363213100289
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(2-chlorobenzyl)-6,6-dimethyltetrahydropyran-4-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-4-基]乙胺的合成及部分反应

  摘要：

  先前合成的氰基(2,2-二甲基四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯I [3]与2氯苄基氯化镁反应形成氰基[2,2-二甲基四氢吡喃-4-基-4-(2-氯苯基)]乙酸乙酯II。后者的脱羧基化生成 3-(2-氯苄基)-6,6-二甲基四氢吡喃-3 基]乙腈 III，用氢化铝锂还原生成 2-[4-(2-氯苄基 DOI: 10.1134/S1070363213100289)

  DOI：

  10.1134/s1070363213100289