CP664511 | 379692-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CP664511
• 英文别名: 5-Isoxazolepropanoic acid, 3-((1S)-1-(((3-methoxy-4-((((2-methylphenyl)amino)carbonyl)amino)phenyl)acetyl)amino)-3-methylbutyl)-；3-[3-[(1S)-1-[[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-1,2-oxazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 379692-00-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₆
• 分子量: 522.601
• InChiKey: USEDUTJSKDZBGX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 CP664511
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物作为有效的alpha（4）beta（1）整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00511-x

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING AN INTEGRIN INHIBITOR AND AGENTS WHICH INTERACT WITH A CHEMOKINE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20190328706A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure provides therapeutic agents including those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such therapeutic agents. Methods of using the therapeutic agents are also provided. The present disclosure further provides combinations of a VLA-4 inhibitor and an agent which interacts with a chemokine receptor, and methods of use thereof. In some embodiments, the disclosed combinations may be used in a method of mobilizing hematopoietic stem cells. In some embodiments, the disclosed methods may be used in the treatment of a condition which requires the collection of hematopoietic stem cells for transfusions or in chemotherapy. The present disclosure further provides methods of treating a patient comprising administering an agent which interacts with a chemokine such as G-CSF, plerixafor, or Gro-β and VLA-4 inhibitors.
• TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASE USING INGESTIBLE DEVICE TO RELEASE IMMUNE MODULATOR
  申请人：Progenity, Inc.

  公开号：US20200323772A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  This disclosure features methods and compositions for treating inflammatory disorders or conditions that arise in a tissue originating from the endoderm using an immune modulator.
• Isoxazolyl, oxazolyl, and thiazolylpropionic acid derivatives as potent α4β1 integrin antagonists
  作者：Allen J Duplantier、Gretchen E Beckius、Robert J Chambers、Louis S Chupak、Teresa H Jenkinson、Anne S Klein、Kenneth G Kraus、Elizabeth M Kudlacz、Michael W McKechney、Martin Pettersson、Carrie A Whitney、Anthony J Milici

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00511-x

  日期：2001.10

  alpha(4)beta(1) integrin. The synthesis and SAR leading up to 3-[3-(1-[-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetylamino]-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid (22) are reported. In an allergic mouse model, compound 22 was efficacious delivered systemically (58% inhib @ 10 mg/kg, sc) as well as by intra-tracheal instillation (ED(50)=2 microg/kg).

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。