{4-[3-(2-methanesulfinylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino]cyclohexyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1400670-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: {4-[3-(2-methanesulfinylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino]cyclohexyl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1400670-38-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₇O₃S
• 分子量: 471.583
• InChiKey: CRSDLKYYUXUBOQ-KYBJTIKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(2-methanesulfinylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino]cyclohexyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[3-(2-benzylaminopyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO PYRAZINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善AML的用途。

  公开号：

  US20120238564A1
• 作为产物：
  描述：

  TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 {4-[3-(2-methanesulfinylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino]cyclohexyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO PYRAZINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善AML的用途。

  公开号：

  US20120238564A1

文献信息

• US8673905B2
  申请人：——

  公开号：US8673905B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] IMIDAZO PYRAZINES<br/>[FR] IMIDAZO PYRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123470A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  There are provided the compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of AML.