1-Phenyl--acetat | 20473-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl--acetat
• 英文别名: acetic acid-(4-phenyl-but-3-enyl ester)；Essigsaeure-(4-phenyl-but-3-enylester)；4-Acetoxy-1-phenyl-buten-(1)；(4-Phenyl-buten-(3)-yl)-acetat；4-Phenylbut-3-enyl acetate；4-phenylbut-3-enyl acetate
• CAS: 20473-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PGAUEKAFLZZAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyclopropylbenzyl acetate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Phenyl--acetat
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium Trifluoromethanesulfonate (LiOTf) as a Recyclable Catalyst for Highly Efficient Acetylation of Alcohols and Diacetylation of Aldehydes under Mild and Neutral Reaction Conditions
  作者：Babak Karimi、Jafar Maleki

  DOI：10.1021/jo026678+

  日期：2003.6.1

  A variety of alcohols and aldehydes were reacted with acetic anhydride at room temperature in the presence of a catalytic amount of lithium triflate (LiOTf) to produce the corresponding esters and 1,1-diacetates, respectively, in good to excellent yields under essentially neutral reaction conditions. Sensitive functional groups such as PhCO2-, OMe, and OTBDMS ethers survived intact under the described reaction conditions.
• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 734
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——