N²,N⁶-bis(4,4-diethoxy-9-oxo-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1536470-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,N⁶-bis(4,4-diethoxy-9-oxo-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)ethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1536470-20-8
• 化学式: C₃₁H₅₉N₇O₁₀Si₂
• 分子量: 746.021
• InChiKey: FNSPVFUESZQALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-bis(4,4-diethoxy-9-oxo-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 terbium(III) nitrate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型镧系元素发光介孔纳米结构的扩展，以检测氟化物

  摘要：

  源自N 2，N 6-双（4,4-二乙氧基-9-oxo-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-yl）吡啶-2,6-二甲酰胺的新型多齿型配体（L）已被设计，它在新的有机-无机功能材料的组装中起着至关重要的作用。首先，其多个酰胺基将牢固地与镧系离子配位，并将吸收的能量同时转移至Eu（III）和Tb（III）。其次，氢键供体单元显示对客人阴离子强亲和力（F - ）。第三，两个甲硅烷基化的臂可以诱导溶胶-凝胶衍生的硅氧烷杂化材料的形成。按照这个想法，两个镧系元素发光无定形颗粒（ASNs-Eu和已经准备了ASNs-Tb）来识别氟离子。合成方法的进一步修改和向介孔网络（MSNs-Eu和MSNs-Tb）的转化导致热稳定性大大提高，比表面积更大（Eu（III）从78.5至515 m 2 g –1； Eu（III）从89.6至487 m 2克-1为铽（III）），和更低的检出限（2

  DOI：

  10.1021/ic402524z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N²,N⁶-bis(4,4-diethoxy-9-oxo-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of a highly luminescent Eu III -containing hybrid thin film

  摘要：

  A luminescent thin film, Eu@glass, has been prepared on the surface of glass substrates from a silylated diamidopyridyl ligand L and the complex [Eu(dbm)(3)(H2O)(2)] (Hdbm = dibenzoylmethane) via a sol-gel method. The Eu@glass exhibits intense red photoluminescence under the irradiation of near UV light with a quantum yield of 26%. Compared to the compound [Eu(dbm)3(H2O)(2)], the photoluminescence intensity of Eu@glass is dramatically enhanced, and the emission lifetime of Eu-III (0.517 ms) is more than an order of magnitude longer. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.034