N-trifluoroacetyl-4-benzylaminobenzonitrile | 153982-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-4-benzylaminobenzonitrile
• 英文别名: N-benzyl-N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 153982-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: QZTHGXSEMKJERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-4-benzylaminobenzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-氰基苯基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide mimics useful as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，还涉及这些苯基胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05453440A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氰基苯基)苄胺 、 三氟乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-trifluoroacetyl-4-benzylaminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0

文献信息

• Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3983-3984
  作者：Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——
• US5453440A
  申请人：——

  公开号：US5453440A

  公开（公告）日：1995-09-26
• US5550159A
  申请人：——

  公开号：US5550159A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] PEPTIDES MIMICS USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993018058A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) L'invention se rapporte à des composés ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci qui sont utiles dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire; l'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques de ces dérivés de phénylamidines, et à un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les mammifères auxquels on admnistre ces composés et compositions.
• Peptide mimics useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05453440A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，还涉及这些苯基胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。