N,N-dimethyl-p-methylcinnamylamine | 42817-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-p-methylcinnamylamine
• 英文别名: p-N.N-trimethyl-cinnamylamin；(E)-N,N-dimethyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 42817-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: QZCPVEUGHAHFRT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-p-methylcinnamylamine 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 L-苏氨酸,O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]- 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(R,E)-ethyl 2-oxo-1-(3-(p-tolyl)allyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-支链β-酮酸酯与烯丙胺的手性α-氨基酸/钯催化的不对称烯丙基化：全碳四元立体中心的高度对映选择性结构。

  摘要：

  已经开发出一种新的协议，用于将烯丙基胺用作α-支链β-酮酸酯的手性α-氨基酸/钯催化的不对称烯丙基化中的烯丙基化剂，从而提供了对映全碳全季铵立体中心的高度对映选择性。值得注意的是，作为副产物的伯胺，仲胺或氨的形成对结构多样的α，α-二取代的β-酮酯的催化不对称合成的对映选择性几乎没有影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02282
• 作为产物：
  描述：

  Eschenmoser's salt 、 Alpha-甲基苯乙烯 生成 N,N-dimethyl-p-methylcinnamylamine
  参考文献：
  名称：

  COHEN, T.;ONOPCHENKO, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4531-4537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Cinnamyl<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylcarbamates. An Intriguing Crossover with<i>p</i>-Methylcinnamylamines
  作者：Masahiro Miyazawa、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1994.491

  日期：1994.3

  Competition experiments in the palladium-catalyzed aminocarbonylation of cinnamyl N,N-dialkylcarbamates with p-methylcinnamylamines revealed that the allylamine did not undergo oxidative addition but attacked extensively a π-allylpalladium which arose from the allyl carbamate under the conditions employed, forming a mixture of the corresponding amides containing either cinnamyl moiety that incorporates a dialkylamino component originated only from the carbamate.

  在钯催化 N,N-二烷基氨基甲酸肉桂酯与对甲基肉桂胺的氨基羰基化过程中进行的竞争实验表明，烯丙基胺不会发生氧化加成，而是会在所采用的条件下广泛侵蚀由氨基甲酸烯丙酯产生的π-烯丙基钯，从而形成含有肉桂基的相应酰胺的混合物，其中包含仅由氨基甲酸烯丙酯产生的二烷基氨基成分。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011162515A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，并且涉及一种制备预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的药物组合物，其包含该新型融合嘧啶衍生物作为活性成分。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US20130116213A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。
• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0249950A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Compounds of the formula (IX): or an ester, or amide thereof, wherein X is nitrogen; the group R¹CO₂H is attached to the 6-position of the pyridine ring; R¹ is (CH₂)n wherein n is an integer 1 to 7, or (CH₂)aCH=CH(CH₂)b wherein a and b are independently 0 to 5 and the sum of a and b does not exceed 5; and R⁴ is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful inter­midiates for the preparation of certain aromatic compounds having antihistaminic activity.

  式(IX)化合物： 或其酯或酰胺，其中 X 为氮；基团 R¹CO₂H 连接到吡啶环的 6 位；R¹为(CH₂)n，其中 n 为 1 至 7 的整数，或 (CH₂)aCH=CH(CH₂)b ，其中 a 和 b 独立地为 0 至 5，且 a 和 b 之和不超过 5；以及 R⁴ 为氢、卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或三氟甲基。这些化合物是制备某些具有抗组胺活性的芳香族化合物的有用中间体。
• GUPTON, J. T.;NORMAN, B.;WYSONG, E., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 14, 1305-1314
  作者：GUPTON, J. T.、NORMAN, B.、WYSONG, E.

  DOI：——

  日期：——