3-(3-tert-butyl-5-{[(2-fluoro-4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl] L-valinate | 1036712-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(3-tert-butyl-5-{[(2-fluoro-4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl] L-valinate
• 英文别名: [3-[3-tert-butyl-5-[[2-fluoro-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxyphenyl]carbamoylamino]pyrazol-1-yl]phenyl]methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 1036712-95-4
• 化学式: C₄₈H₄₈FN₇O₇
• 分子量: 853.95
• InChiKey: BRJNVQFCWVHWOT-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-tert-butyl-5-{[(2-fluoro-4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl] L-valinate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到3-(3-tert-butyl-5-{[(2-fluoro-4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)benzyl L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-(3-tert-butyl-5-{[(2-fluoro-4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl] L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROXY METHYL PHENYL PYRAZOLYL UREA COMPOUNDS USEFULL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20100063107A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The compound 4-4-[(3-tert-Butyl-1-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}carbamoyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide and alternative forms thereof (e.g., salts, solvates, hydrates, prodrugs, polymorphs and metabolites); pharmaceutical compositions which contain them; and methods for treating cancer using them.

  这个化合物是4-4-[(3-叔丁基-1-[3-(羟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-基}氨基)甲酰]氨基}-3-氟苯氧基-N-甲基吡啶-2-羧酰胺及其替代形式（例如盐类、溶剂化物、水合物、前药、多型和代谢物）；含有它们的制药组合物；以及使用它们治疗癌症的方法。
• 4-{4-[({3-TERT-BUTYL-1-[3-(HYDROXYMETHYL) PHENYL]-1H-PYRAZOL-5-YL } CARBAMOYL)-AMINO]-3-FLUOROPHENOXY} -N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE AS WELL AS PRODRUGS AND SALTS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bayer HealthCare, LLC

  公开号：EP2111401B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8101773B2
  申请人：——

  公开号：US8101773B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• WO2008/79968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——