tert-butyl (3S,4R)-3-[(1S)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1244781-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-3-[(1S)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1244781-15-4
• 化学式: C₃₃H₃₈ClF₂N₃O₄
• 分子量: 614.132
• InChiKey: KAYGSPNQAOWJST-JPYHZWLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-3-[(1S)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(1S)-5-chloro-1'-[(3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.068
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carboxylic acid 、 2-[(1S)-5-chloro-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S,4R)-3-[(1S)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.068