Ethenyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-lambda5-phosphane | 330962-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethenyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: ethenyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 330962-29-3
• 化学式: C₂₁H₂₀NOP
• 分子量: 333.37
• InChiKey: XIEIBGQHQIZYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethenyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-lambda5-phosphane 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-[2-[(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-λ5-phosphanyl]ethyl]-N-[2-[(4-methylphenyl)imino-diphenyl-λ5-phosphanyl]ethyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含亚氨基正膦配体的新型双齿和双齿钯配合物的合成与分子结构

  摘要：

  迈克尔型加法器的范围 胺类对P，P，P-二苯基乙烯基亚氨基正膦的C C键产生新的N，N-双齿配体R 1 -N P（Ph 2）CH 2 CH 2 -NR 2 R 3 （2）。论文混合氮--氮 捐赠者 配体与化学计量的PdCl 2（PhCN）2反应，得到含有亚氨基磷烷部分的σN，σN-钯配合物3。从伯胺 和两个 乙烯基亚氨基磷烷 相同或不同的新单位 配体R 1 –N P（Ph 2）CH 2 CH 2 –N（R 3）–CH 2 CH 2 P（Ph 2）N – R 2 （4），其中R 1 = R 2或R 1 ≠R 2，可以有效地合成。这些反应配体1.5当量 的PdCl的2（PHCN）2，得到阳离子络合物5与配体以N，N '，N '齿的方式进行配位。另外，通过使用其他亲核试剂，例如二苯基膦 其他 硫酚该方法已应用于合成新的N，P-（R-N P（Ph 2）CH 2 CH 2 PPh 2）（9）和N，S-双齿（R-N

  DOI：

  10.1039/b209242e
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 、 乙烯基二苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Ethenyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  含亚氨基正膦配体的新型双齿和双齿钯配合物的合成与分子结构

  摘要：

  迈克尔型加法器的范围 胺类对P，P，P-二苯基乙烯基亚氨基正膦的C C键产生新的N，N-双齿配体R 1 -N P（Ph 2）CH 2 CH 2 -NR 2 R 3 （2）。论文混合氮--氮 捐赠者 配体与化学计量的PdCl 2（PhCN）2反应，得到含有亚氨基磷烷部分的σN，σN-钯配合物3。从伯胺 和两个 乙烯基亚氨基磷烷 相同或不同的新单位 配体R 1 –N P（Ph 2）CH 2 CH 2 –N（R 3）–CH 2 CH 2 P（Ph 2）N – R 2 （4），其中R 1 = R 2或R 1 ≠R 2，可以有效地合成。这些反应配体1.5当量 的PdCl的2（PHCN）2，得到阳离子络合物5与配体以N，N '，N '齿的方式进行配位。另外，通过使用其他亲核试剂，例如二苯基膦 其他 硫酚该方法已应用于合成新的N，P-（R-N P（Ph 2）CH 2 CH 2 PPh 2）（9）和N，S-双齿（R-N

  DOI：

  10.1039/b209242e

文献信息

• Palladium complexes derived from N,N-bidentate NH-iminophosphorane ligands: synthesis and use as catalysts in the Sonogashira reaction
  作者：Mateo Alajarin、Carmen Lopez-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente、Rosalia Raja、Delia Bautista、Raul-Angel Orenes

  DOI：10.1039/c2dt31290e

  日期：——

  addition of primary amines to the CC bond of diphenylalkenyl iminophosphoranes yielded a new subtype of N,N-bidentate ligands bearing NPV–C–C–NH backbones. These donor ligands reacted with PdCl2(COD) to give the corresponding σN,σN-palladium complexes containing secondary amino groups, bearing an intrinsically chiral nitrogen atom, and iminophosphorane units. These new complexes have been fully characterized

  在二苯基烯基亚氨基正膦的C C键上添加伯胺可产生带有N P V –C–C–NH主链的N，N-双齿配体的新亚型。这些供体配体与反应的PdCl 2（COD），得到σ相应Ñ，σ Ñ-钯络合物，含有带有固有手性氮原子的仲氨基和亚氨基磷烷单元。这些新的配合物已通过使用光谱技术和X射线晶体学进行了充分表征。从他们的溶液NMR光谱中提取的数据与其固态结构的比较表明，它们的六元螯合环的构象稳定性以及手性氮原子的构型稳定性，因此排除了外消旋外消旋过程。将手性外消旋α-甲基苄胺加到前手性P中-链烯基亚氨基膦酸酯以低的非对映异构体比例产生了两种预期的非对映异构体配体的混合物。这些混合物中的一种被分解成它们的组分，每一种又产生一对在氨基氮原子上差向异构的非对映体钯配合物。新配合物的一个选定实例可有效催化芳基卤化物与乙炔的无铜和无胺的Sonogashira反应。
• Insertion of Benzynes into the P═N Bond of <i>P</i>-Alkenyl(alkynyl)-λ⁵-phosphazenes
  作者：Mateo Alajarin、Carmen Lopez-Leonardo、Rosalia Raja、Raul-Angel Orenes

  DOI：10.1021/ol202395s

  日期：2011.10.21

  Benzynes, generated from 2-(trimethylsilyl)phenyl triflates, have been found to react with P-Alkenyl-lambda(5)-phosphazenes via a formal pi-insertion into the P=N bond. A subsequent retro [2 + 2] cycloaddition/6 pi electrocyclization/protonation cascade explains the formation of the resulting 1, 4-benzazaphosphorinium trifiates. P-Alkynyi lambda(5)-phosphazenes and phosphane sulfides undergo similar transformations.
• An efficient entry to monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane: new bidentate P,N ligands
  作者：Mateo Alajarı́n、Carmen López-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02017-7

  日期：2001.1

  Base-catalyzed Michael-type addition of diphenylphosphane to P,P,P-diphenylvinyl iminophosphoranes yielded monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, heteroditopic P,N-donor ligands which are not easily available by the direct monoimination of the parent bis(phosphane). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.