(4-hydroxyphenyl) trimethylammonium iodide | 6545-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl) trimethylammonium iodide
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl)trimethylammonium iodide；p-trimethylammoniophenol iodide；4-hydroxy-tri-N-methyl-anilinium; iodide；4-Hydroxy-tri-N-methyl-anilinium; Jodid；p-Hydroxy-N,N,N-trimethyl-anilinium-iodid；4-Hydroxy-phenyl-trimethylammonium；4-Hydroxy-N,N,N-trimethylbenzenaminium iodide；(4-hydroxyphenyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 6545-97-7
• 化学式: C₉H₁₄NO*I
• 分子量: 279.121
• InChiKey: RZCNIOWAJWZKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxyphenyl) trimethylammonium iodide 在 硝酸 作用下， 生成 4-hydroxy-3-iodo-N,N,N-trimethyl-5-nitro-anilinium; nitrate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O--β-D-ribofuranosyl Iodide 在 水 作用下， 生成 (4-hydroxyphenyl) trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolysis kinetics of 1-O-[p-(N,N,N-trimethylammonio)phenyl]-.beta.-D-ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00060a065

文献信息

• Bifunctional Organocatalyst for Activation of Carbon Dioxide and Epoxide To Produce Cyclic Carbonate: Betaine as a New Catalytic Motif
  作者：Yoshihiro Tsutsumi、Kyohei Yamakawa、Masahiko Yoshida、Tadashi Ema、Takashi Sakai

  DOI：10.1021/ol102539x

  日期：2010.12.17

  Bifunctional organocatalysts bearing an ammonium betaine framework have been developed as a new catalytic motif for the activation of carbon dioxide and epoxides to produce cyclic carbonates.

  已经开发了具有甜菜碱铵骨架的双功能有机催化剂，作为用于活化二氧化碳和环氧化物以生产环状碳酸酯的新的催化基序。
• The Substituent Effect. V. NMR Chemical Shifts of Hydrogen-bonding Hydroxyl Proton of Phenols in DMSO
  作者：Mizue Fujio、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno、Yasuhide Yukawa、Yoshio Takai

  DOI：10.1246/bcsj.48.2127

  日期：1975.7

  subject to the steric loss of their coplanarity with the benzene ring. The substituent effects were treated successfully with the equation, Δδ=ρ(σ0+r−Δ\barσR−). The phenol series gave r−=0.673 and ρ=1.530. The same r− value appeared to be applicable to all the other series with negligible changes in the ρ value. Deviations from the correlation of particular substituents, in particular those having acidic

  在 DMSO 中测定了 m-和 p-取代苯酚以及 4-取代 2-甲酚、3-甲酚和 2,6-二甲苯酚的氢键 OH 质子的化学位移。取代基对这些系列的羟基化学位移的影响彼此线性相关（相关系数> 0.999），除了 3-甲酚系列中庞大的平面取代基可能会受到它们与苯环。用方程Δδ=ρ(σ0+r-Δ\barσR-)成功地处理了取代基效应。苯酚系列给出 r-=0.673 和 ρ=1.530。相同的 r- 值似乎适用于所有其他系列，而 ρ 值的变化可以忽略不计。偏离特定取代基的相关性，特别是那些具有酸性氢的取代基，
• Stedman, Biochemical Journal, 1926, vol. 20, p. 721
  作者：Stedman

  DOI：——

  日期：——
• Kharasch; Chalkley, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1221
  作者：Kharasch、Chalkley

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolysis kinetics of an amphiphilic fatty acid ester. Real and artifactual effects of reactant-product aggregation
  作者：Alim A. Fatah、Leslie M. Loew

  DOI：10.1021/jo01310a015

  日期：1980.10

表征谱图