cis-1,2-bis<4-(1-naphthoyl)phenyl>cyclobutane | 141103-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: cis-1,2-bis<4-(1-naphthoyl)phenyl>cyclobutane
• 英文别名: cis-1,2-bis[4-(1-naphthoyl)phenyl]cyclobutane；[4-[(1S,2R)-2-[4-(naphthalene-1-carbonyl)phenyl]cyclobutyl]phenyl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 141103-82-4
• 化学式: C₃₈H₂₈O₂
• 分子量: 516.639
• InChiKey: YNYHGYJSADEOMK-AQOUDTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-naphthoyl)styrene 以 苯 为溶剂， 生成 cis-1,2-bis<4-(1-naphthoyl)phenyl>cyclobutane 、 trans-1,2-bis<4-(1-naphthoyl)phenyl>cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  4-酰基苯乙烯的光化学反应。酰基取代基对激发三重态光环二聚化的影响

  摘要：

  研究了 4-酰基苯乙烯（1a-e；酰基分别为乙酰基、苯甲酰基、1-萘甲酰基、2-萘甲酰基和 9-菲基羰基）的光化学反应，并讨论了它们的激发态行为和光反应性与芳基酮结构。苯中的 1a-e 光辐照得到两种异构环二聚体，分别是反式和顺式 1,2-双（4-酰基苯基）环丁烷（2a-e 和 3a-e）作为主要产物，同时形成一些低聚物和聚合物. 环二聚体中反式的分数约为。80%；这表明环二聚反应是通过 π,π* 三重态进行的。无论酰基取代基如何，1a-e 的光二聚化的量子产率几乎相同（Φ = 0.03-0.04，[1a-e] = 0.1 mol dm-3）。1c (τ = 0.48 s) 和 1d (τ = 0.

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.837