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1-(2-呋喃基)-3-甲基-2-丁酮 | 20907-04-4

中文名称
1-(2-呋喃基)-3-甲基-2-丁酮
中文别名
——
英文名称
1-furan-2-yl-3-methyl-butan-2-one
英文别名
furfuryl isopropyl ketone;α-Furyl-1-methyl-3-butanon-2;1-(2-Furyl)-3-methylbutan-2-on;2-Butanone, 1-(2-furyl)-3-methyl-;1-(furan-2-yl)-3-methylbutan-2-one
1-(2-呋喃基)-3-甲基-2-丁酮化学式
CAS
20907-04-4
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
RFSKZVYZNCOJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-呋喃基)-3-甲基-2-丁酮氰化钾碳酸氢铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-furfuryl-5-isopropyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Sund,E.H.; Hunter,D.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 1123 - 1124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IDENTIFICATION OF ANTI-CANCER COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE AND METHODS OF TREATMENT THEREOF
    申请人:Stockwell Brent R.
    公开号:US20100022637A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Small molecule screening via high-throughput screening (HTS) methods was employed to identify compounds useful for treating or preventing cancer (such as compounds that enable cells to overcome E6-oncoprotein-mediated drug resistance) or neurodegenerative disorders (such as Huntington's disease, HD). Compounds were identified that potentiate the lethality of anti-tumor agents as well as rescue a disease-state lethality. These compounds are acylated secondary amines referred to herein as indoxins and revertins.
    高通量筛选(HTS)方法通过小分子筛选,用于鉴定可用于治疗或预防癌症(例如使细胞克服E6致癌蛋白介导的药物耐药性的化合物)或神经退行性疾病(例如亨廷顿病,HD)的化合物。已鉴定出可增强抗肿瘤药物的致死性并挽救疾病状态致死性的化合物。这些化合物是称为indoxins和revertins的酰化次级胺。
  • BICYCLIC GPR119 MODULATORS
    申请人:Thotapally Rajesh
    公开号:US20130245000A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).
    本发明涉及化合物(I)的使用,该化合物对于治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况是有用的。本发明还涉及该化合物的制备过程、制药组合物。本发明还涉及使用化合物(I)单独或与其他化合物联合治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
  • US7449447B2
    申请人:——
    公开号:US7449447B2
    公开(公告)日:2008-11-11
  • US9000175B2
    申请人:——
    公开号:US9000175B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • Sund,E.H.; Hunter,D.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 1123 - 1124
    作者:Sund,E.H.、Hunter,D.S.
    DOI:——
    日期:——
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