4-<2-<4-(ethoxycarbonyl)phenoxy>ethyl>thiosemicarbazide | 119932-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-<4-(ethoxycarbonyl)phenoxy>ethyl>thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-{2-[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]ethyl}thiosemicarbazide；Ethyl 4-[2-(aminocarbamothioylamino)ethoxy]benzoate
• CAS: 119932-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: VVFGJMNUXUFASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-<4-(ethoxycarbonyl)phenoxy>ethyl>thiosemicarbazide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 sodium;4-[2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸乙酯 、 肼 生成 4-<2-<4-(ethoxycarbonyl)phenoxy>ethyl>thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI;WATANABE, YOSHIFUMI;KIMURA, YOUICHI;KANNO, HIDEYUKI;KUBO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2968-2976

  摘要：

  DOI：