3,3'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dipropanenitrile | 96549-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dipropanenitrile
• 英文别名: 3,3'-naphthalene-2,7-diyldioxy-di-propionitrile；3.3'-(Naphthylen-(2.7)-dioxy)-dipropionitril；3,3'-Naphthalin-2,7-diyldioxy-di-propionitril；3.3'-(Naphthalindiyl-(2.7)-dioxy)-dipropionsaeure-dinitril；2.7-Bis-(2-cyan-aethoxy)-naphthalin；3-[7-(2-cyanoethoxy)naphthalen-2-yl]oxypropanenitrile
• CAS: 96549-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KBHPRZGFWAKUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dipropanenitrile 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸碱基识别：鸟嘌呤与含有萘啶和萘​​单元的大环受体的位点结合

  摘要：

  已经制备了一系列新的鸟嘌呤受体，并通过1 H nmr显示了通过氢键和芳族堆积相互作用结合核苷酸碱基的方法。

  DOI：

  10.1039/c39880000765
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 丙烯腈 生成 3,3'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dipropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  核苷酸碱基识别：鸟嘌呤与含有萘啶和萘​​单元的大环受体的位点结合

  摘要：

  已经制备了一系列新的鸟嘌呤受体，并通过1 H nmr显示了通过氢键和芳族堆积相互作用结合核苷酸碱基的方法。

  DOI：

  10.1039/c39880000765

文献信息

• Benzyne-Mediated Nonconcerted Pathway toward Synthesis of Sterically Crowded [5]- and [7]Oxahelicenoids, Stereochemical and Theoretical Studies, and Optical Resolution of Helicenoids
  作者：Prashant M. Gawade、Vaibhav N. Khose、Purav M. Badani、Mohammed Hasan、Sandra Kaabel、Shaikh M. Mobin、Victor Borovkov、Anil V. Karnik

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02507

  日期：2019.1.18

  Synthesis of [5]- and [7]oxahelicenoids via Diels–Alder reaction of sterically crowded bichromenes with benzyne is presented. Studies carried out on Diels–Alder addition product establish the unusual preference for a stepwise mechanism over the concerted reaction pathway. This high yielding general synthetic protocol affords unexpected anti cycloadducts [5]- and [7]oxahelicenoids, as confirmed by crystallographic

  介绍了通过空间拥挤的双色酮与苯并炔的Diels-Alder反应合成[5]-和[7]氧杂萘的化合物。对Diels–Alder加成产物的研究建立了一种相对于一致的反应途径，更倾向于逐步机制的偏爱。如晶体学分析所证实的，这种高收率的通用合成方案提供了出乎意料的抗环加成物[5]-和[7]氧杂萘类化合物。为了合理化这些有趣的抗加成产物，通过DFT分析阐明了反应机理。另外，羟基官能化的[7]氧杂半萜烯类化合物已经以其光学纯净的形式拆分。
• 241. Some aryl di-β-amidinoethyl ethers
  作者：A. H. Cook、K. J. Reed

  DOI：10.1039/jr9450000920

  日期：——
• Venugopalan, Bindumadhavan; Balasubramanian,Kalpattu Kuppuswamy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 81 - 92
  作者：Venugopalan, Bindumadhavan、Balasubramanian,Kalpattu Kuppuswamy

  DOI：——

  日期：——