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3-[7-(3-chloro-3-oxopropoxy)naphthalen-2-yl]oxypropanoyl chloride | 117699-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[7-(3-chloro-3-oxopropoxy)naphthalen-2-yl]oxypropanoyl chloride
英文别名
——
3-[7-(3-chloro-3-oxopropoxy)naphthalen-2-yl]oxypropanoyl chloride化学式
CAS
117699-88-4
化学式
C16H14Cl2O4
mdl
——
分子量
341.191
InChiKey
MEGFJQYKQVMIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(2-amino-6-pyridyl)ethane3-[7-(3-chloro-3-oxopropoxy)naphthalen-2-yl]oxypropanoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以17%的产率得到2,23-Dioxa-6,19,33,34-tetrazapentacyclo[22.5.3.17,11.114,18.027,31]tetratriaconta-1(30),7,9,11(34),14(33),15,17,24(32),25,27(31),28-undecaene-5,20-dione
    参考文献:
    名称:
    Nucleotide base recognition: a macrocyclic receptor for adenine employing hydrogen bonding and aromatic stacking interactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00191a048
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    核苷酸碱基识别:鸟嘌呤与含有萘啶和萘​​单元的大环受体的位点结合
    摘要:
    已经制备了一系列新的鸟嘌呤受体,并通过1 H nmr显示了通过氢键和芳族堆积相互作用结合核苷酸碱基的方法。
    DOI:
    10.1039/c39880000765
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