9-methyl-fluorene-9-carboxyaldehyde | 184760-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-methyl-fluorene-9-carboxyaldehyde
• 英文别名: 9-formyl-9-methyl-9H-fluorene；9-methyl-fluorene-9-carbaldehyde；9-Methyl-fluoren-9-carbaldehyd；9-Methyl-9-formyl-fluoren；9H-Fluorene-9-carboxaldehyde, 9-methyl-；9-methylfluorene-9-carbaldehyde
• CAS: 184760-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: YRDDZUKNEXIDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-fluorene-9-carboxyaldehyde 在 sodium isopropylate 、 异丙醇 作用下， 生成 (9-methyl-fluorene-9-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 986,989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9-methyl-fluorene-9-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到9-methyl-fluorene-9-carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Steric effects which determine the conformational preferences and stereodynamic processes of aryl fluorenyl ketones

  摘要：

  通过动态核磁共振光谱、DFT计算和X射线衍射研究了两类芳基氟烯酮的立体动力学过程和构象偏好。当芳基取代基在邻位具有两个氢时，其旋转与氟烯环的旋转是独立的。相反，如果两个邻位氢原子被体积更大的甲基取代（例如美克氟烯酮），则芳基环的运动与氟烯有所相互作用，两环以相关的方式旋转。

  DOI：

  10.1039/b822874d

文献信息

• �ber Aza-Isologe hochacider Kohlenwasserstoffe
  作者：R. Kuhn、F. A. Neugebauer

  DOI：10.1007/bf00900213

  日期：——
• Imidoyl Radicals as Synthons of Unstable Acyl Radicals
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Takahiro Matsuya、Hajime Maeda、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo001701h

  日期：2001.3.1
• Steric effects which determine the conformational preferences and stereodynamic processes of aryl fluorenyl ketones
  作者：Daniele Casarini、Lodovico Lunazzi、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1039/b822874d

  日期：——

  The stereodynamic processes and conformational preferences of two classes of aryl fluorenyl ketones have been investigated by means of dynamic NMR spectroscopy, DFT calculations and X-ray diffraction. When the aryl substituent has two hydrogens in the ortho positions, its rotation is independent of that of the fluorene ring. In contrast, if the two ortho hydrogens are replaced by the bulkier methyl groups (e.g. mesityl fluorenyl ketones), the motion of the aryl ring interacts with the fluorene, and the two rings rotate in a correlated manner.

  通过动态核磁共振光谱、DFT计算和X射线衍射研究了两类芳基氟烯酮的立体动力学过程和构象偏好。当芳基取代基在邻位具有两个氢时，其旋转与氟烯环的旋转是独立的。相反，如果两个邻位氢原子被体积更大的甲基取代（例如美克氟烯酮），则芳基环的运动与氟烯有所相互作用，两环以相关的方式旋转。
• Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 986,989
  作者：Greenhow et al.

  DOI：——

  日期：——