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N-(Fluorenyliden-(9)-methyl)-O,O-diethyl-phosphorsaeureamid | 37390-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Fluorenyliden-(9)-methyl)-O,O-diethyl-phosphorsaeureamid
英文别名
N-diethoxyphosphoryl-1-fluoren-9-ylidenemethanamine
N-(Fluorenyliden-(9)-methyl)-O,O-diethyl-phosphorsaeureamid化学式
CAS
37390-49-1
化学式
C18H20NO3P
mdl
——
分子量
329.335
InChiKey
GZBCLGWTEIBQPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸和硫代磷酸酯的烯酰胺。22. 酰基烯胺研究交流
    摘要:
    磷酸酯和硫代磷酸酯酰胺 (1a – c, 5) 与取代的乙醛 (3a – d) 反应形成烯酰胺 4a – h 和 6a – d。它们可以通过催化氢化转化为 N-取代的磷酸酯酰胺 (7a, b),并通过与醛 (3b, d) 反应转化为 3- 氮杂戊二烯 (12a, b)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723050702
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸和硫代磷酸酯的烯酰胺。22. 酰基烯胺研究交流
    摘要:
    磷酸酯和硫代磷酸酯酰胺 (1a – c, 5) 与取代的乙醛 (3a – d) 反应形成烯酰胺 4a – h 和 6a – d。它们可以通过催化氢化转化为 N-取代的磷酸酯酰胺 (7a, b),并通过与醛 (3b, d) 反应转化为 3- 氮杂戊二烯 (12a, b)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723050702
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文献信息

  • Enamide von estern der phosphorsäure, thiophosphorsäure und thiophosphinsäure
    作者:F. Eiden、E. Schönduve
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91026-8
    日期:1967.1
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