4-[(3-nitrophenyl)methyl]-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide | 1417543-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-nitrophenyl)methyl]-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide
• 英文别名: 4-[(3-nitrophenyl)methyl]-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide
• CAS: 1417543-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₃
• 分子量: 261.24
• InChiKey: VSLYHEATJAKKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-亚甲基-3-(3-硝基苯基)丙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4E)-4-[(2-nitrophenyl)methylidene]-5-oxopyrazolidine-1-carboximidamide 、 4-[(3-nitrophenyl)methyl]-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  森田-巴利斯-希尔曼加合物的杂环化合物：5-氧代吡唑烷，亚芳基-5-氧代吡唑烷和氧代2,5-二氢吡唑的合成

  摘要：

  从Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物开始，描述了一种合成氧代吡唑烷，亚芳基-氧代吡唑烷和oxo-2,5-二氢吡唑的方法。该方法基于串联过程，该过程包括将氨基胍的迈克尔加成到甲硅烷基化和乙酰化的MBH加合物中，然后进行分子内环化。乙酰化的MBH加合物的使用也导致了不寻常的吡唑的合成，这是由意外的碱介导的平衡所促进的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.057