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9-dibutylamino-6-[2-(9,9-dibutylfluorenyl)]-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one | 1427678-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-dibutylamino-6-[2-(9,9-dibutylfluorenyl)]-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one
英文别名
9-(Dibutylamino)-6-(9,9-dibutylfluoren-2-yl)benzo[a]phenoxazin-5-one;9-(dibutylamino)-6-(9,9-dibutylfluoren-2-yl)benzo[a]phenoxazin-5-one
9-dibutylamino-6-[2-(9,9-dibutylfluorenyl)]-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one化学式
CAS
1427678-04-3
化学式
C45H50N2O2
mdl
——
分子量
650.904
InChiKey
UVBAZJCISOFFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9,9-二丁基芴-2-基)硼酸 、 6-bromo-9-dibutylamino-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以4%的产率得到9-dibutylamino-6-[2-(9,9-dibutylfluorenyl)]-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one
    参考文献:
    名称:
    Solid-state fluorescence of 6-aryl-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones
    摘要:
    6(9-Anthryl)- and 6(1-naphthyl)-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones exhibited fluorescence maximum at around 700 nm in the crystalline form. Their fluorescence quantum yields were significantly higher than that of previously reported 6-perfluoro[4-methyl-3(1-methylethyl)pent-2-en-2-oxy] derivative due to the isolated dimer-type packing. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.083
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文献信息

  • Solid-state fluorescence of 6-aryl-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones
    作者:Masaki Matsui、Yukiyo Ando、Osamu Tokura、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki
    DOI:10.1016/j.tet.2013.02.083
    日期:2013.4
    6(9-Anthryl)- and 6(1-naphthyl)-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones exhibited fluorescence maximum at around 700 nm in the crystalline form. Their fluorescence quantum yields were significantly higher than that of previously reported 6-perfluoro[4-methyl-3(1-methylethyl)pent-2-en-2-oxy] derivative due to the isolated dimer-type packing. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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