4-chloromethyl-3-nitrobenzoic acid | 103440-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 103440-03-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: OOCUPQDMNUETMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-3-nitrobenzoic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Study of a new 3D MOF and its adsorption, slow release and biological activity in water-soluble and oil-soluble pesticides

  摘要：

  The ligands of (E)-bis(p-3-nitrobenzoic acid) vinyl (C16H10N2O8) were synthesized in three steps, and then the MOF-Zn-2(EBNB)(2)(BPY)(2)center dot 2H(2)O was synthesized by solvothermal method. This structure was characterized by X-ray single crystal diffraction, SEM and TG. The pesticide loading and release of Zn-2(EBNB)(2)(BPY)(2)center dot 2H(2)O were also studied with jinggangmycin and avermectin as model pesticides, representing water-soluble and oil-soluble pesticides respectively. The results show that the highest loading amount of Zn-2(EBNB)(2)(BPY)(2)center dot 2H(2)O to jinggangmycin and avermectin was 0.346 g/g and 0.304 g/g. The pesticide delivery system was a two-phase mode and the cumulative release of jinggangmycin was 76.8%, of avermectin was 73.8% in 84 h, which show obvious slow release effect. Meanwhile, compared with the control group of jinggangmycin center dot avermectin wettable powder, the sustained-release system has better effect on the inhibition of rhizoctonia graminearum. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114752
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloromethyl-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在高度稳定的基于锆的金属-有机骨架中通过配体官能化增强气体的吸附和分离性能

  摘要：

  通过使用调制合成策略，三个同构的基于Zr的金属有机骨架[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC）6 ]（JLU-Liu34），[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC-NO 2）6 ]（JLU-Liu35）和[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC-NH 2）6 ]（JLU-Liu36）（H 2 EDDC =（E）-4,4'-（ethene-1， 2-二基）二苯甲酸H 2 EDDC-NO 2 =（E）-2,2'-二硝基-4,​​4'-（乙烯-1,2-二基）二苯甲酸，H 2 EDDC-NH 2 =（E）-2,2'-二氨基-4,4'-（已经成功地合成了具有不同取代基的乙烯-1,2-二（二基）二苯甲酸）。值得注意的是，即使官能团的性质不同（NO 2是吸电子，而NH 2是电子释放），功能化Zr-金属-有机骨架（Zr-MOFs）的骨架和结晶度仍保持良好。。所有这三个类似物均显示12连接的fcu拓扑，而经典的Zr

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00090

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018151678A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds having the general Formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, W7, W8, R1, R2, R3, R4, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Q, n and m are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is useful for treating SMYD3- related cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的杂环化合物，其中W1、W2、W3、W4、W7、W8、R1、R2、R3、R4、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Q、n和m如本文所述，或其药用可接受盐，其中该化合物用于治疗与SMYD3相关癌症。
• Enhancement of Gas Sorption and Separation Performance via Ligand Functionalization within Highly Stable Zirconium-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Jian Zhang、Shuo Yao、Shuang Liu、Bing Liu、Xiaodong Sun、Bing Zheng、Guanghua Li、Yi Li、Qisheng Huo、Yunling Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00090

  日期：2017.4.5

  modulated synthetic strategy, three isostructural Zr-based metal organic frameworks [Zr6O4(OH)4(EDDC)6] (JLU-Liu34), [Zr6O4(OH)4(EDDC-NO2)6] (JLU-Liu35), and [Zr6O4(OH)4(EDDC-NH2)6] (JLU-Liu36) (H2EDDC = (E)-4,4′-(ethene-1,2-diyl)dibenzoic acid, H2EDDC-NO2 = (E)-2,2′-dinitro-4,4′-(ethene-1,2-diyl)dibenzoic acid, H2EDDC-NH2 = (E)-2,2′-diamino-4,4′-(ethene-1,2-diyl)dibenzoic acid) which possess different

  通过使用调制合成策略，三个同构的基于Zr的金属有机骨架[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC）6 ]（JLU-Liu34），[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC-NO 2）6 ]（JLU-Liu35）和[Zr 6 O 4（OH）4（EDDC-NH 2）6 ]（JLU-Liu36）（H 2 EDDC =（E）-4,4'-（ethene-1， 2-二基）二苯甲酸H 2 EDDC-NO 2 =（E）-2,2'-二硝基-4,​​4'-（乙烯-1,2-二基）二苯甲酸，H 2 EDDC-NH 2 =（E）-2,2'-二氨基-4,4'-（已经成功地合成了具有不同取代基的乙烯-1,2-二（二基）二苯甲酸）。值得注意的是，即使官能团的性质不同（NO 2是吸电子，而NH 2是电子释放），功能化Zr-金属-有机骨架（Zr-MOFs）的骨架和结晶度仍保持良好。。所有这三个类似物均显示12连接的fcu拓扑，而经典的Zr
• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。
• El-Zahraa Fatma; El-Hegazy, M.; El-Bardan, Ali A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 113 - 122
  作者：El-Zahraa Fatma、El-Hegazy, M.、El-Bardan, Ali A.、Hamed, Ezzat A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral studies of some new sulfides and sulfones
  作者：Ahmed A. Kassem、Ali A. El-Bardan

  DOI：10.1021/je00046a033

  日期：1986.10