1,1-Diphenyl-2-piperidino-aethanol | 4706-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-piperidino-aethanol
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-piperidin-1-yl-ethanol；1-Piperidineethanol, alpha,alpha-diphenyl-；1,1-diphenyl-2-piperidin-1-ylethanol
• CAS: 4706-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: VLAFYUVTPRORNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-2-piperidino-aethanol 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1,1-二环己基-2-哌啶-1-基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 52,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2,2-二苯基-1-哌啶-1-基乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-Diphenyl-2-piperidino-aethanol
  参考文献：
  名称：

  Morrison et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 952,955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid complexed heteroatom carbanions; a new concept for α-metallation of tertiary amines
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Rahul Vohra、Nachhattar Pal Kaur、Kamal Nain Singh

  DOI：10.1039/c39910000568

  日期：——

  BF3 complexes of typical benzylic, allylic and saturated N-methyl tertiary amines were α-lithiated, with lithium tetramethylpiperidide (LTMP) or sec-butyllithium, and were treated with electrophiles.

  典型的苄位、烯丙位和饱和N-甲基叔胺的BF3配合物在锂四甲基哌啶化物（LTMP）或仲丁基锂的作用下进行了α-锂化，并与亲电试剂反应。
• CLV.—The cinchona alkaloids and substances related to them. Part I. Some piperidinomethylcarbinol hydrochlorides
  作者：Rosalind Venetia Henley、Eustace Ebenezer Turner

  DOI：10.1039/jr9310001182

  日期：——
• Hager; Stahl, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1953, vol. 42, p. 72,75
  作者：Hager、Stahl

  DOI：——

  日期：——
• THE CHEMISTRY OF THE BENZYLPYRIDINES. III. 4-BENZYLPYRIDYL- AND 4-BENZYL-N-METHYL- PIPERIDYL-CARBINOLS AND ESTERS
  作者：FRANK J. VILLANI、MARY S. KING、DOMENICK PAPA

  DOI：10.1021/jo01136a012

  日期：1952.2
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 52,58
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——