1-(1-Chlorohexyl)benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-Chlorohexyl)benzotriazole
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃
• 分子量: 237.732
• InChiKey: HSDSQUOBJPEZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Chlorohexyl)benzotriazole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 反应 1.67h， 生成 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-2-phenoxyheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  官能化二烷基酮和烷酰基硅烷的便捷合成：1-（Benzotriazol-1-yl）-1-phenoxyalkanes作为烷酰基阴离子当量。

  摘要：

  通过相应醛的两步转化制得的（苯并三唑-1-基）-1-苯氧基烷烃10很容易被BuLi在次甲基上去质子化。随后与卤代烷，醛，酮和亚胺的反应产生相应的取代衍生物，所述取代的衍生物在酸性条件下进行水解，得到预期的官能化的酮13、15、17、19、21、24和25。（苯并三唑基）苯氧基甲烷的两次连续锂化，每次与三烷基甲硅烷基氯，烷基卤化物，醛或酮反应，生成相似的中间体27、29、31、33和36。随后水解27、29、31、33 ，和36，以良好的产率产生官能化的酮28、30和32以及链烷酰基硅烷34和37。

  DOI：

  10.1021/jo960830o