3α,12α-diacetoxy-24-nor-5β-cholanethioic acid-(23)-S-ethyl ester | 1035033-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diacetoxy-24-nor-5β-cholanethioic acid-(23)-S-ethyl ester
• 英文别名: 3α,12α-Diacetoxy-24-nor-5β-cholanthiosaeure-(23)-S-aethylester；[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-acetyloxy-17-[(2R)-4-ethylsulfanyl-4-oxobutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1035033-63-6
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅S
• 分子量: 506.747
• InChiKey: XXNHHNZTMXNJFT-XEYIWHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-24-nor-5β-cholanethioic acid-(23)-S-ethyl ester 在 镍 、 丙酮 作用下， 生成 3α,12α-diacetoxy-24-nor-5βH-cholan-23-al
  参考文献：
  名称：

  Steroid Acids and their Transformation Products. VI. Some New Aldehydes and Their Derived Cyanohydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a013
• 作为产物：
  描述：

  3α.12α-Diacetoxy-24-nor-5β-cholansaeure-(23) 、 乙硫醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3α,12α-diacetoxy-24-nor-5β-cholanethioic acid-(23)-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇酸及其转化产物；硫醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a024