2,5-二溴-4-硝基甲苯 | 219310-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴-4-硝基甲苯
• 英文名称: 1,4-dibromo-2-methyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 2,5-dibromo-4-nitro-toluene；2,5-Dibrom-4-nitro-toluol
• CAS: 219310-40-4
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• 分子量: 294.93
• InChiKey: LEYVOWUJMKYDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-4-硝基甲苯 在 乙醇 、 sodium acetate 、 草酸亚铁 作用下， 生成 (8-bromo-7-methyl-phenazin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenazine Syntheses. V.¹ Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a020
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-p-cumene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-二溴-4-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of aryl-substituted carbazoles via tandem double or triple suzuki coupling and cadogan cyclization
  作者：Hyeong Seok Kim、Deuk-young Goo、Sang Kook Woo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.038

  日期：2017.3

  An efficient one-step method to prepare aryl-substituted carbazoles via tandem double or triple CC bond formations by multiple Suzuki couplings and CN bond formation by Cadogan cyclization has been developed. The developed method employs commercially available or easily preparable polybromonitrobenzenes and arylboronic acids as starting materials, tolerates various functional groups, and provides good

  已经开发了一种有效的一步法，该方法通过多个Suzuki偶联通过串联双或三重C C键形成和通过Cadogan环化形成C N键来制备芳基取代的咔唑。所开发的方法采用可商购或易于制备的聚溴硝基苯和芳基硼酸作为起始原料，可耐受各种官能团，并提供良好的收率。
• Facile Synthesis of Functionalized Bis(arylethynyl)benzene Derivatives via Sila–Sonogashira Reaction
  作者：Zhang-Lin Zhou、Lihua Zhao、Sean Zhang、Kent Vincent、Sity Lam、Dick Henze

  DOI：10.1080/00397911.2010.542538

  日期：2012.6

  Abstract This article describes a facile synthesis of a new series of symmetrical bis(arylethynyl)benzene derivatives via a one-pot coupling reaction between trialkylsilyl protected arylalkynyes and aryldihalides bearing both electron-withdrawing (EW) and electron-donating groups (ED) in the presence of PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/tetrabutylammonium fluoride / triethylamine / tetrahydrofuran (sila–Sonogashira

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要
• Discovery of 1,6-Naphthyridin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives as Novel, Potent, and Selective FGFR4 Inhibitors for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma
  作者：Xiaomeng Zhang、Yazhou Wang、Jianfeng Ji、Dongjuan Si、Xueting Bao、Zhuangzhuang Yu、Yueyue Zhu、Liwen Zhao、Wei Li、Jian Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01977

  日期：2022.6.9

  growth factor receptor 4 (FGFR4) has been identified as a potential target due to its transmission of the FGF19 signaling pathway, which is critical to hepatocellular carcinoma (HCC). Therefore, focusing on the specific Cys552 of FGFR4 subtype, we designed and synthesized a novel family of 1,6-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent and highly selective FGFR4 inhibitors. Through detailed structural

  成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 已被确定为潜在的靶点，因为它传输对肝细胞癌 (HCC) 至关重要的 FGF19 信号通路。因此，针对 FGFR4 亚型的特异性 Cys552，我们设计并合成了一个新的 1,6-naphthyridin-2(1 H )-one 衍生物家族，作为有效且高选择性的 FGFR4 抑制剂。通过详细的结构优化，代表性化合物A34表现出改善的FGFR4抑制能力和选择性，以及对FGFR4依赖性HCC细胞系的优异抗增殖活性。此外，A34在 Hep-3B HCC 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效，具有良好的药代动力学特性和低 hERG 毒性风险。A34在体外还显示出对 FGFR4 V550L 突变体的中度抑制活性，这表明它具有作为 HCC 的新型抗癌剂的潜力。
• Nevile; Winther, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 963
  作者：Nevile、Winther

  DOI：——

  日期：——
• Wroblewski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 168, p. 153
  作者：Wroblewski

  DOI：——

  日期：——