1-Methyl-3,17β-diacetoxy-Δ^1.3.5(10)-oestratrien | 6223-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3,17β-diacetoxy-Δ^1.3.5(10)-oestratrien
• 英文别名: 1-Methylestradiol diacetate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-1,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6223-93-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: NILDBYSCMHAFMF-KPUUQYQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3,17β-diacetoxy-Δ^1.3.5(10)-oestratrien 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-6-oxo-17β-estradiol
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 314 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-17β-acetoxy-Δ^1,4,9(11)-androstatrien 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-3,17β-diacetoxy-Δ^1.3.5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。34. Mitteilung。在Dioxanlösung中死于3-Oxo-Δ1 ; 4 - Steroiden的Photoisomerisierung。3,11-二氧杂17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4-雄甾烷和3-氧杂-17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4; 9,11-雄甾烷

  摘要：

  在二恶烷溶液中对类固醇交叉共轭二烯酮3和7以及双环己烯酮衍生物16进行紫外线照射，产生了几乎定量的异构化3 11（图3）和7 16 17（图6）。这些转换与先前建立的通用方案abcde（图1）一致。通过与这些结果的类比，建议O-乙酰基泼尼松（8）的光异构体9和10代表由多次光重排而不是直接转化产生的产物，如文献中所提出的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490315

文献信息

• Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens
  作者：Carl Djerassi、G. Rosenkranz、J. Romo、St. Kaufmann、J. Pataki

  DOI：10.1021/ja01166a055

  日期：1950.10
• Bolt,C.C.; Zeelen,F.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1267 - 1271
  作者：Bolt,C.C.、Zeelen,F.J.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemische Reaktionen. 34. Mitteilung. Die Photoisomerisierung von 3-Oxo-?1;4-Steroiden in Dioxanl�sung. 3,11-Dioxo-17?-acetoxy-?1;4-androstadien und 3-Oxo-17?-acetoxy-?1;4;9,11-androstatrien
  作者：Lj. Lorenc、M. Miljkovi?、K. Schaffner、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19660490315

  日期：——

  16 in dioxane solution produced the virtually quantitative isomerizations 3 11 (Chart 3) and 7 16 17 (Chart 6). These conversions are consistent with the previously established general scheme a b c d e (Chart 1). By analogy with these results, it is suggested that the photo-isomers 9 and 10 of O-acetylprednisone (8) represent products resulting from multiple photorearrangements rather than from direct

  在二恶烷溶液中对类固醇交叉共轭二烯酮3和7以及双环己烯酮衍生物16进行紫外线照射，产生了几乎定量的异构化3 11（图3）和7 16 17（图6）。这些转换与先前建立的通用方案abcde（图1）一致。通过与这些结果的类比，建议O-乙酰基泼尼松（8）的光异构体9和10代表由多次光重排而不是直接转化产生的产物，如文献中所提出的。
• Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 314 - 318
  作者：Pelc,B.

  DOI：——

  日期：——