3-benzylbenzothiazine-2,4-dione | 10353-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-benzylbenzothiazine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dioxo-3-benzyl-5,6-benzo-1,3-thiazinidin；3-Benzyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin；3-Benzyl-benzo1,3-thiazin-2,4-dion；3-benzyl-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione；3-benzyl-2H-1,3-benzothiazine-2,4(3H)-dione；3-benzyl-1,3-benzothiazine-2,4-dione
• CAS: 10353-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: AQCFNQAXDMOPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  462.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 吡啶 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-benzylbenzothiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation of imides using phase transfer catalysts under solvent-free conditions
  作者：Jolanta Jaśkowska、Piotr Kowalski

  DOI：10.1002/jhet.5570450519

  日期：2008.9

  N-Alkylation of imides in the reaction of imides and alkylhalides, catalyzed by PT catalysts under solvent-free conditions, has been developed. The reaction occurs in the presence of K2CO3, and in many cases it takes place spontaneously. In the N-benzylation reaction, it has been recognized that TBAB (tetrabutylammonium bromide) and TBATFB (tetrabutylammonium tetrafluoroborate) show highest catalytic

  已经开发了在无溶剂条件下由PT催化剂催化的酰亚胺和烷基卤化物的反应中酰亚胺的N-烷基化。该反应在K 2 CO 3的存在下发生，并且在许多情况下是自然发生的。在N-苄基化反应中，已经认识到TBAB（溴化四丁基铵）和TBAFB（四氟硼酸四丁基铵）显示出最高的催化作用。通过各种酰亚胺的N-苄基化和N-乙基化，已证实了无溶剂烷基化的多功能性和合成能力。所开发的方法使得容易获得N-（ω-溴烷基）酰亚胺。
• A Simple One-Pot Synthesis of Benzoxazine-2,4-diones and Benzothiazine-2,4-diones
  作者：Nigel H. Greig、Xiaoxiang Zhu、Qian-sheng Yu、Judith L. Flippen-Anderson、Arnold Brossi

  DOI：10.3987/com-02-s2

  日期：——
• Kretov,A.E.; Bespalyi,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 206 - 209
  作者：Kretov,A.E.、Bespalyi,A.S.

  DOI：——

  日期：——