6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酰胺 | 7151-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酰胺
• 英文名称: 6-mercapto-nicotinamide
• 英文别名: 6-Mercaptonicotinamide；6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 7151-89-5
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• 分子量: 154.192
• InChiKey: PWSJCBQLHHENIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C
• 沸点：
  322.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酰胺 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,6'-dithiodinicotinamide
  参考文献：
  名称：

  用于口腔内的透明质酸的化学修饰。

  摘要：

  这项研究旨在调查化学预活化的硫代聚合物在粘膜药物递送中的潜在用途。硫醇聚合物-硫醇化聚合物-是具有巯基侧链的粘膜粘附聚合物。硫醇是通过将带有巯基的低分子量化合物与成熟聚合物的聚合物主链共价连接而合成的。通过HA-CYS与6-MNA的氧化SS偶联合成透明质酸-半胱氨酸乙酯-巯基烟酰胺结合物（HA-CYS-MNA）。将缀合物压缩到测试盘中以研究内聚特性，细胞毒性测定和粘膜粘附研究。由于固定了MNA，HA-CYS-MNA共轭物表现出相对较高的溶胀性和内聚性，相当于未修饰的HA。在旋转圆柱体上 与硫醇化聚合物相比，基于HA-CYS-MNA共轭物的光盘显示的粘膜粘附时间提高了四倍。发现拉伸研究结果与旋转圆柱体结果吻合良好。而且，预活化的硫代聚合物显示出更高的稳定性。发现所有聚合物对Caco-2细胞无毒。基于所获得的结果，预活化的硫聚体治疗剂似乎代表了有希望的粘膜粘附性聚合物的产生，该粘膜粘附性聚合物

  DOI：

  10.1002/jps.24060
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于口腔内的透明质酸的化学修饰。

  摘要：

  这项研究旨在调查化学预活化的硫代聚合物在粘膜药物递送中的潜在用途。硫醇聚合物-硫醇化聚合物-是具有巯基侧链的粘膜粘附聚合物。硫醇是通过将带有巯基的低分子量化合物与成熟聚合物的聚合物主链共价连接而合成的。通过HA-CYS与6-MNA的氧化SS偶联合成透明质酸-半胱氨酸乙酯-巯基烟酰胺结合物（HA-CYS-MNA）。将缀合物压缩到测试盘中以研究内聚特性，细胞毒性测定和粘膜粘附研究。由于固定了MNA，HA-CYS-MNA共轭物表现出相对较高的溶胀性和内聚性，相当于未修饰的HA。在旋转圆柱体上 与硫醇化聚合物相比，基于HA-CYS-MNA共轭物的光盘显示的粘膜粘附时间提高了四倍。发现拉伸研究结果与旋转圆柱体结果吻合良好。而且，预活化的硫代聚合物显示出更高的稳定性。发现所有聚合物对Caco-2细胞无毒。基于所获得的结果，预活化的硫聚体治疗剂似乎代表了有希望的粘膜粘附性聚合物的产生，该粘膜粘附性聚合物

  DOI：

  10.1002/jps.24060

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2013038314A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates a method for preparation of betulonic acid or betulinic acid from betulin wherein the method comprises a stage for oxidizing betulin to betulonic aldehyde and/or betulinic aldehyde with Pd(ll)-catalyst catalyzed oxidation process in the presence of dioxygen.

  该发明涉及一种从白桦醇制备白桦酸或白桦酸的方法，其中该方法包括在存在二氧化碳的情况下，通过Pd(ll)催化氧化过程将白桦醇氧化为白桦醛和/或白桦醛的阶段。
• Pyranone compounds useful to treat retroviral infections
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05852195A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention relates to compounds of formulae (I) and (II) which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are formulae (III) and (IV). ##STR1##

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是吡喃-2-酮、5,6-二氢吡喃-2-酮、4-羟基苯并吡喃-2-酮、4-羟基环烷基吡喃-2-酮及其衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染了逆转录病毒的逆转录病毒，其中R.sub.10和R.sub.20共同取为化合物(III)和(IV)的式。
• MUCOADHESIVE POLYMERS HAVING VITAMIN B PARTIAL STRUCTURES
  申请人：Leierer Johannes

  公开号：US20120225024A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Because of the formation of disulfide bridges with mucus glycoproteins, the mucoadhesive properties of polymeric compounds can be significantly improved by the covalent attachment of thiol substructures to them. By the transformation of free thiol groups on such polymers in disulfides with mercaptonicotinamides or mercaptopyridoxins these thiol groups become comparatively more reactive resulting in significantly improved mucoadhesive properties. Furthermore, polymers exhibiting disulfide partialstructures with mercaptonicotinamides or mercaptopyridoxins do not need to be protected against oxidation. In addition, they show comparatively higher permeation enhancing properties.

  由于与黏液糖蛋白形成二硫键，聚合物化合物的粘附性能可以通过将巯基亚结构共价附加到它们上来显着改善。通过将这些聚合物上的游离巯基转化为巯基烟酰胺或巯基吡哆醇中的二硫化物，这些巯基变得更具反应性，从而显着改善了粘附性能。此外，具有巯基烟酰胺或巯基吡哆醇的二硫化物部分结构的聚合物不需要受到氧化的保护。此外，它们表现出相对较高的渗透增强性能。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leger Serge

  公开号：US20100152208A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Bicyclic heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式为I的双环杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖症; 第2型糖尿病; 胰岛素抵抗; 高血糖; 代谢综合征; 神经系统疾病; 癌症; 和脂肪肝。公式（I）。