6,6'-dithiodinicotinamide | 17602-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-dithiodinicotinamide
• 英文别名: 6,6'-thionicotinamide；6,6'-disulfanediyl-bis-nicotinamide；6,6'-Disulfanediyldinicotinamide；6-[(5-carbamoylpyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 17602-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 306.369
• InChiKey: KQGFKOAPVKPFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dithiodinicotinamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 以55%的产率得到2,2'-bis-(5-cyanopyridyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Nimitz, Jonathan S., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 4, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6ˊ-二硫二烟酸 在 吡啶 、 氨 作用下， 生成 6,6'-dithiodinicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nimitz, Jonathan S., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 4, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Modification of Hyaluronic Acid for Intraoral Application
  作者：Flavia Laffleur、Julia Röggla、Muneeb Ahmad Idrees、Julia Griessinger

  DOI：10.1002/jps.24060

  日期：2014.8

  was aimed to investigate chemical preactivated thiomers for their potential use in mucosal drug delivery. Thiomers--thiolated polymers--are mucoadhesive polymers with sulfhydryl group-bearing side chains. Thiomers are synthesized by covalent attachment of low molecular mass compounds bearing sulfhydryl group to the polymeric backbone of well-established polymers. Hyaluronic acid-cysteine ethyl este

  这项研究旨在调查化学预活化的硫代聚合物在粘膜药物递送中的潜在用途。硫醇聚合物-硫醇化聚合物-是具有巯基侧链的粘膜粘附聚合物。硫醇是通过将带有巯基的低分子量化合物与成熟聚合物的聚合物主链共价连接而合成的。通过HA-CYS与6-MNA的氧化SS偶联合成透明质酸-半胱氨酸乙酯-巯基烟酰胺结合物（HA-CYS-MNA）。将缀合物压缩到测试盘中以研究内聚特性，细胞毒性测定和粘膜粘附研究。由于固定了MNA，HA-CYS-MNA共轭物表现出相对较高的溶胀性和内聚性，相当于未修饰的HA。在旋转圆柱体上 与硫醇化聚合物相比，基于HA-CYS-MNA共轭物的光盘显示的粘膜粘附时间提高了四倍。发现拉伸研究结果与旋转圆柱体结果吻合良好。而且，预活化的硫代聚合物显示出更高的稳定性。发现所有聚合物对Caco-2细胞无毒。基于所获得的结果，预活化的硫聚体治疗剂似乎代表了有希望的粘膜粘附性聚合物的产生，该粘膜粘附性聚合物
• Mechanistic and synthetic aspects of macrolide ring closure
  作者：R.H. Wollenberg、J.S. Nimitz、D.Y. Gokcek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78608-4

  日期：1980.1

  “double-activation” mechanism for macrolide ring closure from relatively electron-rich 2-pyridyl thiolesters while a change of mechanism is observed for electron-poor 2-pyridyl thiolesters. Mechanistic and synthetic aspects of the ion-assisted cyclization are also discussed.

  动力学研究证实了“双激活”机制从相对富电子的2-吡啶基硫代大分子封闭大环内酯环的想法，而观察到贫电子的2-吡啶基硫代大分子的机制发生了变化。还讨论了离子辅助环化的机理和合成方面。
• Nimitz, Jonathan S., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 4, p. 273 - 280
  作者：Nimitz, Jonathan S.

  DOI：——

  日期：——