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2-fluoro-2'-(3-methylbut-1-yl)aminodiphenylamine
2-fluoro-2'-(3-methylbut-1-yl)aminodiphenylamine | 151385-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-2'-(3-methylbut-1-yl)aminodiphenylamine
英文别名
2-N-(2-fluorophenyl)-1-N-(3-methylbutyl)benzene-1,2-diamine
CAS
151385-64-7
化学式
C
17
H
21
FN
2
mdl
——
分子量
272.366
InChiKey
OOINSZSFFIBATC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
20
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N1-(2-氟苯基)苯-1,2-二胺
2-amino-2'-fluorodiphenylamine
28898-03-5
C
12
H
11
FN
2
202.231
2-氟-2’-硝基二苯胺
2-fluoro-N-(2-nitrophenyl)aniline
28898-02-4
C
12
H
9
FN
2
O
2
232.214
反应信息
作为反应物:
描述:
2-fluoro-2'-(3-methylbut-1-yl)aminodiphenylamine
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-amino-2,4-dioxo-5-N-(2-fluorophenyl)-1-N-(3-methylbut-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响
摘要:
此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。
DOI:
10.1002/ardp.19973301107
作为产物:
描述:
2-氟-2’-硝基二苯胺
在 sodium dithionite 、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-fluoro-2'-(3-methylbut-1-yl)aminodiphenylamine
参考文献:
名称:
作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响
摘要:
此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。
DOI:
10.1002/ardp.19973301107
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文献信息
1,5-Benzodiazepine derivatives and their use in medicine
申请人:
GLAXO WELLCOME S.p.A.
公开号:
EP0558104B1
公开(公告)日:
1998-07-29
CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
申请人:
GLAXO WELLCOME S.p.A.
公开号:
EP0623118B1
公开(公告)日:
1998-05-13
US5486514A
申请人:
——
公开号:
US5486514A
公开(公告)日:
1996-01-23
US5580895A
申请人:
——
公开号:
US5580895A
公开(公告)日:
1996-12-03
US5637697A
申请人:
——
公开号:
US5637697A
公开(公告)日:
1997-06-10
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