[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)₂] | 69896-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)₂]
• 英文别名: {ClAu(dppa)AuCl}；[Au2Cl2(dppa)]；Chlorogold;[(diphenylphosphanylamino)-phenylphosphanyl]benzene
• CAS: 69896-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₁Au₂Cl₂NP₂
• 分子量: 850.224
• InChiKey: JMZTYLBFGUXMAB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)₂] 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The 5-t-But-Catecholato (DTBcat)-Gold-phosphine-complexes : Synthesis and spectral study

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i4.4655
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 N,N-双(二苯磷)胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)₂]
  参考文献：
  名称：

  多核金(I)硫代配合物的浓缩和溶剂化诱导的可逆结构转变和组装

  摘要：

  已经合成并表征了一系列双（二苯基膦）胺配体的多核金 (I) 硫化物配合物。双（二苯基膦基）胺配体构象的微小变化导致形成的多核金（I）硫化物复合物的身份存在明显差异。已观察到十二核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au12) 和六核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au6) 之间前所未有的浓度依赖性和溶剂化依赖性可逆簇间转换。转化过程不仅通过 1H 和 31P{1H} NMR 光谱进行监测，而且还通过溶液状态下的紫外-可见吸收光谱和高分辨率电喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 进行监测。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04677

文献信息

• Synthesis and multinuclear NMR investigation on gold–phosphine–catecholato-complexes
  作者：P. Byabartta、M. Laguna

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.02.023

  日期：2007.6

  two coordinate linear complexes and 10–13 are Gold(III) square planar four coordinate complexes. The 17 new complexes are characterised by ESIMS, IR and multinuclear NMR (1H, 13C, 19F, 31P) spectroscopic studies. In addition, dimensional NMR studies like 1H–1H COSY permit a complete assignment of the complexes in the solution phase.

  摘要 Ag+ 辅助金 (I) 和金 (III) 膦配合物脱氯，然后在 Et3N 存在下与儿茶酚 (H2CA) 反应得到中性紫色配合物，而 1–9、8a、14–16 是金 (I) ) 两个坐标线性配合物和 10-13 是 Gold(III) 方形平面四坐标配合物。17 种新配合物通过 ESIMS、IR 和多核 NMR（1H、13C、19F、31P）光谱研究表征。此外，像 1H-1H COZY 这样的三维 NMR 研究允许对溶液相中的配合物进行完整的分配。
• The Phosphine- Aryldiethynyls(-CC(Ar)CC-)-gold(I)-gold(III)- Complexes: Synthesis and spectral study
  作者：Byabartta, Prithwiraj

  DOI：10.56042/ijc.v63i4.4657

  日期：——