2-氯苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮 | 7742-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮
• 中文别名: 2-氯-4H-苯并[E][1,3]噻嗪-4-酮
• 英文名称: 2-Chlor-1.3-benzothiazenion-(4)
• 英文别名: 2-Chlor-<1,3>benzothiazin-4-on；2-Chlor-1,3-benzothiazin-4-on；2-chloro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one；2-Chloro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one；2-chloro-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 7742-71-4
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• mdl: MFCD06660660
• 分子量: 197.645
• InChiKey: JFMUGJSJQUMREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-苯并噻嗪-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Simchen,G.; Wenzelburger,J., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 413 - 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Thiocyanatobenzoyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 生成 2-氯苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Simchen,G.; Wenzelburger,J., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 413 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothiazinone derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0245902A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  The invention provides fungicidal compositions containing benzothiazinone derivatives of formula:- wherein X is O, S or NH; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group and R, represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, heterocyclic, or aryl group; certain novel benzothiazinone compounds, a process for the preparation of such compounds and a method of combating plant pathogenic fungi using such compositions or compounds.

  本发明提供了含式为：- 的苯并噻嗪酮衍生物的杀菌组合物。 其中X为O、S或NH；R2代表氢原子或烷基，R，代表任选取代的烷基、烯基、杂环基或芳基；某些新型苯并噻嗪酮化合物、制备此类化合物的工艺以及使用此类组合物或化合物防治植物病原真菌的方法。
• Simchen,G.; Wenzelburger,J., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 413 - 425
  作者：Simchen,G.、Wenzelburger,J.

  DOI：——

  日期：——