2-[2-(piperidino)ethyl]-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 202805-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(piperidino)ethyl]-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-(2-Piperidin-1-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 202805-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: XJPLHHOBSNKONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘亚胺 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[2-(piperidino)ethyl]-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 合成了五种氨基烷基 1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮并评价了其抗菌活性。本研究中使用的微生物包括需氧和兼性厌氧细菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌，以及强制性厌氧菌脆弱拟杆菌、拟杆菌和痤疮丙酸杆菌。此外，使用白色念珠菌酵母。测定试验化合物的最小抑制浓度(MIC)。在测试的衍生物中，两种化合物 1 和 2 显示出最有效的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0115

文献信息

• Compositions and methods for modulating interaction between polypeptides
  申请人：Kazantsev G. Aleksey

  公开号：US20050239833A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.

  本发明部分基于我们所进行的检测，这些检测揭示了可用于治疗或预防以一种蛋白质与另一种蛋白质的异常或不良结合为特征的疾病的化合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INTERACTION BETWEEN POLYPEPTIDES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20130203733A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
• US8404747B2
  申请人：——

  公开号：US8404747B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INTERACTION BETWEEN POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES POUR MODULER L'INTERACTION ENTRE DES POLYPEPTIDES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2005087217A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
• Synthesis and antimicrobial activity of derivatives of <i>1H</i>-benzo[<i>de</i>]isoquinoline-1,3(<i>2H</i>)-dione
  作者：Bożena Kuran、Mariola Krawiecka、Jerzy Kossakowski、Ksenia Szymanek、Marta Kierzkowska、Grażyna Młynarczyk

  DOI：10.1515/hc-2012-0115

  日期：2012.12.1

  Abstract Five aminoalkyl 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones were synthesized and evaluated for antimicrobial activity. Microorganisms used in this study included aerobic and facultative anaerobic bacteria Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Stenotrophomonas maltophilia, and obligatory anaerobes Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron and Propionibacterium acnes. Moreover, Candida

  摘要 合成了五种氨基烷基 1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮并评价了其抗菌活性。本研究中使用的微生物包括需氧和兼性厌氧细菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌，以及强制性厌氧菌脆弱拟杆菌、拟杆菌和痤疮丙酸杆菌。此外，使用白色念珠菌酵母。测定试验化合物的最小抑制浓度(MIC)。在测试的衍生物中，两种化合物 1 和 2 显示出最有效的抗菌和抗真菌活性。