LiC6H4-p-OH | 72332-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: LiC6H4-p-OH
• 英文别名: 4-hydroxyphenyllithium
• CAS: 72332-13-9
• 化学式: C₆H₅LiO
• 分子量: 100.046
• InChiKey: SJJNFILRXKARGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 LiC6H4-p-OH 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第2部分。放大2,5,8取代的11,12- Dihydro- 5 H -6,13-​​dioxabenzo [3,4]环庚-[1,2- a ]萘衍生物的工艺改进

  摘要：

  一种改进的，可重现的非色谱方法，用于大规模合成2,5,8-取代的11,12-二氢-5 H -6,13-​​二氧杂苯并[3,4]环庚[1,2- a ]萘衍生物描述了雌激素受体调节剂（SERM）。经过九个连续的合成步骤，以9-21％的总收率制备了标题化合物，具有较高的化学纯度（> 97％）。

  DOI：

  10.1021/op700061x

文献信息

• Organometallic bis(p-hydroxyphenyl) derivatives of group IV elements and related compounds
  作者：Wenzel Davidsohn、Bernard R. Laliberte、Charles M. Goddard、Malcolm C. Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80676-2

  日期：1972.3

  Dimethyl- and diphenylbis(p-hydroxyphenyl) Group IV metal compounds have been synthesized. Scope and limitations of the following methods were investigated: (a) reaction of the halogen-metal exchange product of p-bromophenol and n-butyllithium with organometallic dihalides; (b) protection of the phenolic group with trimethyl or benzyl groups and subsequent hydrolysis or hydrogenolysis.

  已经合成了二甲基和二苯基双（对羟基苯基）IV族金属化合物。研究了以下方法的范围和局限性：（a）对溴苯酚和正丁基锂的卤素金属交换产物与有机金属二卤化物的反应；（b）用三甲基或苄基保护酚基，然后水解或氢解。
• 5,10-A2B2-Type meso-Substituted Porphyrins-A Unique Class of Porphyrins with a Realigned Dipole Moment
  作者：Mathias O. Senge、Claudia Ryppa、Marijana Fazekas、Monika Zawadzka、Katja Dahms

  DOI：10.1002/chem.201101934

  日期：2011.11.25

  Current applications in porphyrin chemistry require the use of unsymmetrically substituted porphyrins. Many current industrial interests in optics and biomedicine require systems with either push–pull (electron‐donating and ‐withdrawing groups) or amphiphilic systems (hydrophobic and hydrophilic groups). In this context we present the class of 5,10‐A2B2‐type porphyrins for which two different substituents

  卟啉化学中的当前应用要求使用不对称取代的卟啉。当前在光学和生物医学领域的许多工业利益都要求系统具有推挽（给电子和撤离基团）或两亲性系统（疏水和亲水基团）。在这种情况下，我们介绍了5,10-A 2 B 2型卟啉类，其中两个不同的取代基位于对角相对的内消旋位置。因此，这些四吡咯中的分子内偶极矩沿着穿过两个吡咯环的β-β矢量定位。这与常用的5,15-A 2 BC卟啉的情况相反，其偶极矩沿中观取向-观轴。我们已经阐述了5,10-A的合成2乙2个通过使用5,10--A的过渡金属催化转化卟啉2个卟啉或其直接取代反应; 这使目标分子的总产率为22–77％。这些化合物具有令人感兴趣的结构，光谱和光学特征，可以用作新型卟啉阵列和应用的基础。
• Silicone resist materials containing polysilanes and methods of making the same
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：EP0493367A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  A silicone resist material of the present invention contains a polysilane of formula (I) as an indispensable structure, wherein R1 to R3 may be identical or may be different, each representing a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, or a nonsubstituted or substituted aryl group with 6 to 14 carbon atoms, R4 represents an alkylene group with 1 to 10 carbon atoms or a nonsubstituted or substituted phenylene group with 6 to 14 carbon atoms, and at least one of substituents R5 to R9 is a hydroxyl group, and the remaining groups other than the hydroxyl group among the groups R5 to R9 may be identical or may be different, each representing a hydrogen atom, a carboxyl group, or an alkoxy group with 1 to 10 carbon atoms, and n and k represent positive integers and m represents zero or a positive integer.

  本发明的硅树脂抗蚀剂材料含有式 (I) 的聚硅烷 作为不可或缺的结构、 其中 R1 至 R3 可以相同，也可以不同，各自代表氢原子、1 至 10 个碳原子的烷基或 6 至 14 个碳原子的非取代或取代芳基、 R4 代表 1 至 10 个碳原子的亚烷基或 6 至 14 个碳原子的未取代或取代的亚苯基、 取代基 R5 至 R9 中至少有一个是羟基，R5 至 R9 中除羟基以外的其余基团可以相同，也可以不同，每个基团代表一个氢原子、一个羧基或一个具有 1 至 10 个碳原子的烷氧基、 n 和 k 代表正整数，m 代表零或正整数。
• STUDIES CONCERNING WATER-SOLUBLE ORGANOTIN COMPOUNDS
  作者：HENRY GILMAN、CLYDE E. ARNTZEN

  DOI：10.1021/jo01151a013

  日期：1950.9
• Novel 1-(pyridylphenyl)-1-phenyl-2-imidazolylethanols with topical antiinflammatory activity
  作者：Stephen W. Wright、Richard R. Harris、Robert J. Collins、Ronald L. Corbett、Alicia M. Green、Eric A. Wadman、Douglas G. Batt

  DOI：10.1021/jm00095a009

  日期：1992.8

  The synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of a series of 1-(pyridylphenyl)-1-phenyl-2-imidazolylethanols are described. These compounds show potent dose-dependent topical antiinflammatory activity in murine models of skin inflammation. This effect is likely due to inhibition of cytochrome P450 and consequent reduction in levels of 12R-HETE in the skin. These compounds were examined for their ability to inhibit the oxidative metabolism of arachidonic acid; they specifically inhibit the formation of prostacyclins in mouse macrophages. To study the effects of structure on the in vivo activity, three general features of the molecules were varied: the position of attachment of the pyridine nucleus (A), the second aromatic residue (B), and the nitrogen base on the ethanol chain (C). 1-[4-(4-Pyridyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-2-imidazolylethanol (2a, DuP 983) shows a very attractive profile of antiinflammatory activity and has been selected for clinical evaluation as a topical antiinflammatory agent.