3,4-Dichlorbenzoesaeure-2-<(ethylthio)-carbonyl>-hydrazid | 72116-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlorbenzoesaeure-2-<(ethylthio)-carbonyl>-hydrazid
• 英文别名: N'-(3,4-dichloro-benzoyl)-hydrazinecarbothioic acid S-ethyl ester；S-ethyl N-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]carbamothioate
• CAS: 72116-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 293.174
• InChiKey: FVKIMQLOGJIGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlorbenzoesaeure-2-<(ethylthio)-carbonyl>-hydrazid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基-6-（取代的苯基）-1,2,4,5-四嗪-3-胺的合成及其抗疟作用† ‡

  摘要：

  一系列N，N的合成描述了通过两种途径的-二烷基-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪-3-胺（IV）。第一种途径（方案I）涉及甲for（II）到3-溴-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（III）的氧化环化，然后用胺处理。第二种（方案II）利用胺处理3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（VII）以提供所需的产物。中间体3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1,2,4,5-四嗪（VII）是通过肼碳酰肼基硫代甲酸甲酯与[[（（取代的苯基）硫代羰基甲基]硫代]-乙酸的硫代苯甲酰化而制得的（V）得到1，2-二氢-3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（VI）。在乙酸中用溴氧化可提供所需的中间体。目标6-（取代的苯基）-1,2,4，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160511
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酰肼 、 硫代氯甲酸乙酯 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894

  摘要：

  DOI：